Quý khách thân mến! Mọi tài liệu trên trang web này đều được dịch từ các ngôn ngữ khác nhau. Chúng tôi xin cáo lỗi nếu chất lượng các bản dịch này không như ý, đồng thời cũng hy vọng rằng Quý khách sẽ thu được lợi ích từ trang web của chúng tôi. Trân trọng, Ban quản trị Website. E-mail: admin@vnmedbook.com

Năm sự kiện quan trọng về bệnh đa xơ cứng

Bệnh đa xơ cứng là một căn bệnh ảnh hưởng đến hệ thống thần kinh trung ương, bao gồm não, tủy sống và dây thần kinh thị giác.

Hơn 2.3 triệu người bị đa xơ cứng (MS) trên toàn thế giới, theo Hiệp hội đa xơ cứng quốc gia.

Mặc dù các nhà nghiên cứu đã thực hiện rất nhiều tiến bộ về sự hiểu biết và điều trị căn bệnh này, vẫn còn nhiều câu hỏi và quan niệm sai lầm về MS. Dưới đây là năm sự thật quan trọng mà mọi người nên biết về căn bệnh này.

1. Nguyên nhân của nó là không rõ

người phụ nữ hút thuốc

MS được cho là một bệnh tự miễn dịch, một căn bệnh trong đó hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công các mô khỏe mạnh của chính nó.

Với MS, cơ thể tấn công myelin, chất béo hoạt động như một lớp bảo vệ cho các sợi thần kinh. Điều này gây ra các vấn đề giao tiếp giữa não và cơ thể.

Các bác sĩ không biết tại sao cơ thể tấn công myelin, nhưng họ tin rằng các yếu tố sau đây có thể làm tăng nguy cơ phát triển MS:

  • Có tiền sử gia đình mắc bệnh MS, các bệnh tự miễn khác, hoặc nhiễm trùng nào đó
  • Hút thuốc
  • Tuổi từ 15 đến 60
  • Là người da trắng, đặc biệt là người gốc Bắc Âu
  • Sống ở vùng khí hậu ôn đới

2. Nó có thể nằm trong mức độ nghiêm trọng

Với MS, các vấn đề giao tiếp giữa não và cơ thể có thể dẫn đến tổn thương lớn cho dây thần kinh. Các triệu chứng của bệnh có thể dao động từ bất tiện và khó chịu đến suy nhược và thậm chí gây tử vong.

Điều quan trọng cần lưu ý là tuổi thọ với MS đã tăng lên qua nhiều năm, theo Hiệp hội đa xơ cứng quốc gia. Điều này là do liệu pháp mới nổi và hiểu rõ hơn về căn bệnh này. Một số triệu chứng thường gặp nhất của MS bao gồm:

  • Vấn đề về bàng quang
  • Vấn đề ruột
  • Khó khăn khi đi bộ hoặc cân bằng
  • Mệt mỏi
  • Rối loạn chức năng tình dục
  • Cứng và tê
  • Đau đớn
  • Yếu cơ
  • Tremor
  • Khó khăn khi nói
  • Các vấn đề về nuốt
  • Vấn đề về bộ nhớ
  • Vấn đề với tầm nhìn
  • Phiền muộn
  • Sự lo ngại

Người phụ nữ cầm cây cầu trên mũi. Căng thẳng và mệt mỏi

Một số triệu chứng có thể không đáng chú ý trong giai đoạn đầu của MS. Những người khác có thể gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng cuộc sống của một người. Nếu không được điều trị, các triệu chứng MS có thể xấu đi theo thời gian.

Tê liệt là một trong những triệu chứng nghiêm trọng nhất nhưng chỉ ảnh hưởng đến khoảng một phần ba số người mắc bệnh này. Hầu hết những người có MS duy trì tính di động mặc dù một số người có thể cần các thiết bị trợ giúp, chẳng hạn như gậy hoặc người đi bộ.

David Bexfield nói rằng điều quan trọng đối với những người được chẩn đoán mắc bệnh MS phải chú ý đến cơ thể của họ, và làm những gì giúp họ cảm thấy tốt. Bexfield bắt đầu một nhóm gọi là ActiveMSers sau khi được chẩn đoán vào năm 2006.

“Rất may, tôi không có nhiều ngày tồi tệ,” anh nói. “Tập thể dục hàng ngày đã giúp giữ cho sự mệt mỏi của tôi trong kiểm tra, một trong những triệu chứng suy nhược nhất của căn bệnh này.”

“Rất ít người hiểu làm thế nào MS mệt mỏi có thể được hoàn toàn pancaking. Hãy tưởng tượng kéo một tất cả-nighter, làm cho rằng ba trong số họ liên tiếp, và sau đó chạy một marathon. Về phía sau. Khi MS mệt mỏi, mọi thứ đều kiệt sức: đọc sách, suy nghĩ, thậm chí lắng nghe. Và nằm xuống để có một giấc ngủ ngắn không giúp được gì. ”

Lời khuyên khác của Bexfield là giúp đỡ mọi người có thể nhận được nó:

“Hãy kiểm tra cái tôi của bạn ở cửa. Những tấm băng đậu xe, dụng cụ hỗ trợ đi bộ, đồ lót bảo vệ – Tôi đã sử dụng tất cả. Họ đã giúp tôi xuống phố, trên đường mòn đi bộ đường dài và khắp nơi trên thế giới. công cụ có sẵn cho bạn. “

David Bexfield

3. Có thể khó chẩn đoán

MS có thể khó chẩn đoán vì nhiều triệu chứng trùng lặp với các triệu chứng và bệnh khác. Thật không may, điều này có nghĩa là nó có thể mất thời gian cho các bác sĩ để chẩn đoán. Họ có thể yêu cầu nhiều xét nghiệm để loại trừ các điều kiện khác trước.

Bác sĩ sẽ xem xét lịch sử y tế của một người và khám sức khỏe. Sau đó, họ có thể đề nghị các xét nghiệm sau đây:

  • Xét nghiệm máu
  • Lumbar thủng
  • MRI
  • Thử nghiệm tiềm năng đã gợi lên

Nếu một người có triệu chứng bất thường hơn hoặc bệnh tiến triển, bác sĩ sẽ yêu cầu nhiều lần khám hơn. Relapsing-remitting MS là dạng phổ biến nhất của bệnh và mặc dù chẩn đoán dễ dàng hơn trong loại đặc biệt này, nhưng việc quét MRI thường sẽ xác nhận chẩn đoán.

Các chuyên gia nói rằng với việc cải thiện các phương pháp chẩn đoán, có hy vọng rằng quản lý tốt hơn sẽ tuân theo.

“Những tiến bộ trong quản lý MS tập trung cả vào sửa đổi bệnh cũng như quản lý triệu chứng”, Giám đốc điều hành của Hiệp hội các Trung tâm đa xơ cứng và chuyên viên y tá June Halper cho biết. “Trong khi các phác đồ điều trị ngày càng trở nên phức tạp và khó khăn hơn đối với người có MS, thì giờ đây đã có một thông điệp rõ ràng về hy vọng cho tương lai.”

4. Nó ảnh hưởng đến nhiều phụ nữ hơn nam giới

phụ nữ trải dài trong công viên

Vì những lý do không rõ, MS thường gặp ở phụ nữ hơn nam giới. Trên thực tế, phụ nữ có nguy cơ mắc bệnh cao gấp hai đến ba lần so với nam giới.

Ngoài ra, người ta thường gặp các triệu chứng đầu tiên của họ trong độ tuổi từ 20 đến 40, mặc dù người lớn tuổi và trẻ em cũng được biết là phát triển MS. Đối với phụ nữ ở nhóm tuổi này, các triệu chứng MS có thể gây ra các biến chứng đối với sức khỏe sinh sản của họ, đặc biệt là trong thai kỳ.

Sinh viên y khoa Jen Finelli đã mô tả làm việc với một phụ nữ có MS và các cuộc đấu tranh độc đáo của cô trong khi chuẩn bị mang thai:

“Chúng tôi đã có một bệnh nhân ngọt ngào, ngọt ngào trên một trong những vòng quay của tôi, những người bị MS tấn công nên bệnh nhân bị mù, và cô ấy lo lắng khi có thai, vì cô ấy cần thuốc để ngăn chặn những cuộc tấn công khủng khiếp này. để bảo vệ em bé của mình nếu cô ấy phải làm thế! “

Jen Finelli

“Rất may, [bệnh nhân] không phải hy sinh,” cô nói thêm, “nhưng vì bản chất tự miễn dịch của bệnh, bệnh nhân phải kiểm tra thuốc của họ với ob-gyn và chuyên gia MS của họ trước khi mang thai.”

5. Vitamin D có thể giúp ngăn ngừa và điều trị

Mặc dù có một số dược phẩm được FDA chấp thuận có sẵn để điều trị một số dạng MS, không có cách chữa bệnh. Một loại MS chính, trong đó bao gồm các giai đoạn trầm trọng và thuyên giảm và được biết đến như là một MS hồi phục, không đáp ứng với các loại thuốc. Thật không may, một loại chính của MS, được gọi là MS tiến bộ chính, không đáp ứng với thuốc.

Hầu hết các loại thuốc này, được gọi là phương pháp điều trị bệnh (DMT), cũng được biết là gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng.

“Hiện tại chưa có DMT có hiệu quả cao và nguy cơ thấp nào có sẵn cho những người mắc bệnh MS”, tiến sĩ Robert Glanzman nói.

Tiến sĩ Glanzman, nhà thần kinh học và giám đốc y khoa tại GeNeuro, một công ty dược phẩm giai đoạn lâm sàng, giải thích rằng hơn một phần ba số người có MS tiến triển, “không có DMT hiện có sẵn nào (ngoại trừ mitoxantrone, một tác nhân hóa trị liệu) đã được chứng minh là có hiệu quả. “

người đàn ông tắm nắng trên bãi biển

DMT bổ sung hiện đang được phát triển và “có những nghiên cứu tích cực ở những người có MS tiến triển”, ông nói thêm. “Tuy nhiên, trong cả hai nghiên cứu này, hiệu quả điều trị dường như đã được hạn chế phần lớn đối với những người bị viêm liên tục, được đo bằng MRI não.”

Nghiên cứu cho thấy rằng điều trị vitamin D bổ sung là an toàn cho những người bị MS và có thể có hiệu quả trong việc giúp ngăn ngừa và điều trị nó. Trong thực tế, những người có hàm lượng vitamin D thấp có thể có nguy cơ phát triển MS.

Những người bị MS “nên cố gắng sống một lối sống lành mạnh, không bao gồm hút thuốc, bổ sung vitamin D, giảm lượng natri, ngủ ngon, tập thể dục vừa phải và duy trì trọng lượng lý tưởng hoặc chỉ số khối cơ thể”, tiến sĩ Ann Bass, giám đốc lâm sàng tại Trung tâm Thần kinh học San Antonio, TX.

“[Họ] nên hình thành một mạng lưới hỗ trợ mạnh mẽ và lâu dài, bao gồm các chuyên gia chăm sóc sức khỏe, gia đình, bạn bè, các nhóm hỗ trợ […] sẽ giúp họ trong suốt cuộc hành trình của họ với căn bệnh này”, bà nói thêm. “Họ nên thiết lập, liên tục đánh giá và chia sẻ mục tiêu và kỳ vọng của họ cho cuộc sống của họ cũng như cho điều trị MS của họ trong suốt khóa học bệnh.”

Like this post? Please share to your friends: