Bệnh đa xơ cứng là một dạng hiếm gặp của bệnh đa xơ cứng liên quan đến khối lượng trong não. Nó có thể trông giống như một số điều kiện khác, bao gồm các khối u ung thư và bệnh lao.
Bệnh đa xơ cứng (MS) là một căn bệnh ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương của cơ thể và vỏ bọc myelin bảo vệ của dây thần kinh.
Vỏ bọc myelin tiến hành tín hiệu điện và bảo vệ dây thần kinh. Ở những người bị MS, vỏ myelin bị sẹo. Thiệt hại này gây ra các khu vực của mảng bám và tổn thương và dẫn đến tổn thương sợi thần kinh và mất một số chức năng nhất định.
Khi vỏ myelin bị hư hỏng hoặc bị hỏng hoàn toàn, các xung điện được gửi từ não đến cơ bắp không hoạt động đúng cách.
Bướu cổ MS là gì?
Bệnh đa xơ cứng là một dạng hiếm gặp của MS. Nó đôi khi bị nhầm lẫn với một khối u não, ung thư, hoặc nhiễm trùng.
Trong chẩn đoán, u bướu có thể trông giống như một khối u não, áp xe não, bệnh lao, hội chứng Sjögren chính, sarcoidosis, hoặc các tình trạng viêm khác.
Triệu chứng
Những người bị MS bướu có thể gặp các triệu chứng bất thường đối với tình trạng MS tổng quát hơn.
Các triệu chứng cụ thể đối với u bướu bao gồm:
- nhức đầu
- sự nhầm lẫn
- thay đổi nhận thức
- khó nói và hiểu lời nói
- co giật
- yếu đuối
- buồn nôn và ói mửa
Các triệu chứng chung của MS bao gồm:
- mệt mỏi và yếu đuối
- tê và ngứa ran
- khó đi bộ
- cứng khớp, co thắt cơ không tự nguyện hoặc run
- mờ mắt, thay đổi về thị lực màu và đau mắt
- chóng mặt, chóng mặt và chóng mặt
- rối loạn chức năng bàng quang
- rối loạn chức năng tình dục
- táo bón và ruột không tự chủ
- đau đớn
Người nào đó có MS cũng có thể thay đổi khả năng giải quyết vấn đề, tập trung, nhận thức và khả năng học hỏi và giữ lại thông tin mới của họ
Nguyên nhân và yếu tố nguy cơ
Trong khi nguyên nhân của u bướu cổ chưa được hiểu đầy đủ, di truyền và các yếu tố môi trường có thể đóng một vai trò trong cách bệnh phát triển.
Trẻ em của những người bị MS được cho rằng có nguy cơ mắc bệnh MS cao hơn.
Các yếu tố nguy cơ khác để phát triển MS bao gồm:
- tuổi từ 20 đến 50 tuổi
- là một người phụ nữ, đặc biệt là tổ tiên Bắc Âu
- sống xa đường xích đạo
- có cha, mẹ hoặc anh em sinh đôi giống hệt nhau với MS
Một giả thuyết cho rằng nhiễm trùng do vi khuẩn hoặc virus có thể gây ra MS, mặc dù không đủ bằng chứng để hỗ trợ điều này.
Chẩn đoán
Chẩn đoán bệnh u bướu cổ gây ra nhiều thách thức cho các bác sĩ vì nó có thể bị nhầm lẫn với các tình trạng y tế khác, bao gồm các khối u não, ung thư, nhiễm trùng hoặc các bệnh khác.
Do sự giống nhau này với các tình trạng y tế khác, một số xét nghiệm có thể cần thiết để xác nhận u bướu và loại trừ các tình trạng đe dọa tính mạng khác.
Các xét nghiệm chẩn đoán này bao gồm:
- hình ảnh cộng hưởng từ (MRI)
- sinh thiết não
- vòi cột sống hoặc thủng thắt lưng
- một số xét nghiệm chức năng thần kinh
- xét nghiệm máu
Những người bị MS bướu có một hoặc nhiều tổn thương não lớn hơn đường kính 2 cm, ngoài sưng phù não hoặc phù não.
Một người cũng có thể gặp tác động khối lượng, đó là ảnh hưởng của thương tổn trên các mô não xung quanh. Hiệu ứng khối lượng có thể gây buồn nôn, buồn ngủ, nhức đầu, rối loạn thị giác và thậm chí cả những thay đổi về hành vi.
Điều trị
Hiện tại không có cách chữa trị cho bệnh nhân u. Nhiều người trong số những người bị ảnh hưởng bởi nó sẽ tiếp tục phát triển một biến thể của MS được gọi là relapsing-remitting MS hoặc RRMS.
Những người có RRMS trải qua thời gian tái phát và thuyên giảm. Điều này có nghĩa là họ sẽ trải qua các giai đoạn không có triệu chứng trong thời gian thuyên giảm nhưng sẽ có triệu chứng mới hoặc trở lại trong thời gian tái phát.
Mặc dù không phải lúc nào cũng có nguyên nhân rõ ràng cho việc tái phát, nhưng có một số điều có thể kích hoạt một nguyên nhân. Bao gồm các:
- nhấn mạnh
- mang thai
- tiêm chủng
- nhiễm trùng
Một số người hồi phục hoàn toàn sau khi tái phát, trong khi những người khác sẽ trải qua các triệu chứng kéo dài.
Có một số loại thuốc có sẵn để giảm tần suất tái phát RRMS.
Các loại thuốc tiêm bao gồm:
- Avonex (interferon beta-1a)
- Betaseron (interferon beta-1b)
- Copaxone (glatiramer acetate)
- Extavia (interferon beta-1b)
- Tiêm Glatiramer acetate
- Plegridy (peginterferon beta-1a)
- Rebif (interferon beta-1a)
- Zinbryta (daclizumab)
Thuốc uống bao gồm:
- Aubagio (teriflunomide)
- Gilenya (fingolimod)
- Tecfidera (dimethyl fumarate)
Các loại thuốc truyền, được dùng trong tĩnh mạch, bao gồm:
- Lemtrada (alemtuzumab)
- Novantrone (mitoxantrone)
- Ocrevus (ocrelizumab)
- Tysabri (natalizumab)
Các loại thuốc khác có thể được khuyến cáo dựa trên các triệu chứng, tình trạng và tiền sử bệnh của một người.
Tái phát nặng có thể được điều trị bằng liều corticosteroids tĩnh mạch cao. Đây có thể được sử dụng trong một thời gian ngắn chỉ để giảm các triệu chứng nghiêm trọng, chẳng hạn như mất thị lực, suy nhược cực độ hoặc mất khả năng vận động.
Các triệu chứng trong tái phát cũng có thể được quản lý bằng cách sử dụng vật lý trị liệu và thay đổi lối sống để một người có thể duy trì hoạt động hàng ngày của họ.
Thay đổi lối sống có thể hữu ích trong việc quản lý các triệu chứng của RRMS bao gồm ăn một chế độ ăn uống lành mạnh không có thực phẩm chế biến, làm bài tập kéo dài và linh hoạt, và thực hành các kỹ thuật thư giãn, chẳng hạn như thở sâu và thiền định.
Outlook
U có thể khó chẩn đoán, vì nó dễ bị nhầm lẫn với các khối u não và các tình trạng khác. Bất cứ ai trải qua các triệu chứng của MS nên đi khám bác sĩ càng sớm càng tốt.
Mặc dù không có biện pháp chữa trị cho MS hoặc RRMS có hoạt tính, có một loạt các phương pháp điều trị có sẵn để giúp giảm bớt các triệu chứng.
