Khi một khối u di chuyển đến một phần khác của cơ thể, nó làm cho bệnh ung thư khó khăn hơn nhiều để đánh bại. Một nghiên cứu được công bố gần đây, điều tra một chất chuyển hóa có tên là 20-HETE, mang lại cái nhìn mới về quá trình này và cách nó có thể bị ngừng lại.
Khả năng di căn của ung thư – di chuyển qua cơ thể và bắt rễ ở một địa điểm xa xôi – là một cái gai ở phía bên của phương pháp điều trị ung thư.
Một khối u cục bộ là dễ dàng hơn để điều trị, và cơ hội sống sót là lớn hơn. Một khi khối u đã di chuyển trên, nó có thể khó kiểm soát hơn. Khoảng 30% những người bị ung thư vú trải qua di căn, thường ảnh hưởng đến các hạch bạch huyết, xương, não, phổi và gan.
Hiểu cách khối u thiết lập cửa hàng ở những phần xa của cơ thể là một lĩnh vực nghiên cứu quan trọng. Vấn đề là, ung thư cực kỳ giỏi trong việc tìm kiếm một địa điểm mới; trên thực tế, các khối u liên tục gửi các tế bào vào máu để xem chúng có giữ và phát triển không. Họ cũng là những chuyên gia trong việc tuyển dụng hỗ trợ tế bào và làm cho ngôi nhà mới của họ trở nên hoàn hảo để hỗ trợ cho sự tăng trưởng liên tục của họ.
Nghiên cứu mới, xem xét một chất chuyển hóa có tên là 20-HETE, hy vọng sẽ tìm hiểu làm thế nào chúng ta có thể phá vỡ khả năng của ung thư để thành công trong các mô ở xa.
20-HETE là gì?
20-HETE (20-Hydroxyeicosatetraenoic acid) là một sản phẩm phân hủy của axit arachidonic, một axit béo được sử dụng rộng rãi khắp cơ thể. 20-HETE thực hiện một số vai trò hữu ích, bao gồm các quy định của giai điệu mạch máu, lưu lượng máu đến các cơ quan, và natri và vận chuyển chất lỏng trong thận. Các chất chuyển hóa cũng đóng một vai trò trong viêm, giúp cơ thể chống lại nhiễm trùng và các bệnh khác.
Ngoài các hiệu ứng tự nhiên và tích cực của nó, 20-HETE dường như có một mặt tối hơn, nham hiểm hơn; những độ sâu âm u này hiện đang được nghiên cứu bởi tiến sĩ Tháiz F. Borin và nhóm nghiên cứu của ông tại Đại học Augusta, GA. Những phát hiện mới nhất của anh được công bố trong tuần này.
Đồng tác giả Dr. B.R. Achyut, trợ lý giáo sư tại Khoa Sinh hóa và Sinh học Phân tử MCG, giải thích tính cách Jekyll và Hyde của HETE 20:
“Có chức năng bình thường, và có chức năng liên quan đến khối u. Khối u làm xói mòn hệ thống của chúng ta và sử dụng phân tử đó chống lại chúng ta.”
Theo các nghiên cứu gần đây, 20-HETE cung cấp ung thư với hầu như tất cả mọi thứ mà nó cần; nó tạo thành một phần của giả thuyết “hạt và đất”. Đối với một tế bào ung thư để lên gậy và di chuyển, nó cần tất cả các con vịt của nó trong một hàng. Nó phải tách rời khỏi vị trí của nó và trở nên đủ mạnh để sống sót trong cuộc hành trình; sau đó, một khi nó đã tìm thấy một trang web mới, nó cần phải tuyển dụng mô hỗ trợ và mạch máu.
Theo Tiến sĩ Ali S. Arbab, người đứng đầu Sáng kiến phát triển tạo khối u ở Trung tâm Ung thư Georgia, các nghiên cứu gần đây cho thấy rằng 20-HETE chuẩn bị trang web mới theo một số cách. Chất chuyển hóa kích hoạt các protein kinaza hữu ích và các yếu tố tăng trưởng khuyến khích các tế bào phát triển về kích thước, sinh sôi nảy nở và phân biệt.
Để phát triển, các khối u cũng phụ thuộc vào việc tạo ra các mạch máu mới, và 20-HETE có thể giúp đỡ trong vấn đề này. Ngoài ra, 20-HETE biến viêm, một dấu hiệu của nhiều bệnh, bao gồm cả ung thư. Nó quản lý điều này bằng cách kích hoạt hoạt động của yếu tố hoại tử khối u alpha và một số interleukin.
Phá vỡ vi sinh khối
Trong các nghiên cứu của Tiến sĩ Arbab về di căn và các quá trình đằng sau nó, ông và nhóm của ông đang tập trung vào “đi sau vi môi trường khối u đó”. Trong nghiên cứu gần đây nhất, họ đã sử dụng một phân tử gọi là HET0016, ức chế hoạt động của 20-HETE.
Để kiểm tra khả năng của HET0016 để tiêu diệt sức mạnh gia đình 20-HETE, họ đã đưa các tế bào ung thư vào trong ổ chuột béo của chuột. Một khi ung thư đã đặt rễ và bắt đầu lây lan, họ tiêm những con chuột với HET0016. Thuốc được tiêm 5 ngày một tuần trong 3 tuần.
Chỉ sau 48 giờ, các tế bào ung thư ít có khả năng di chuyển tự do xung quanh ống nghiệm của chúng.
Các loại thuốc này cũng làm giảm hàm lượng metalloproteinase trong phổi; các enzym này phá hủy cấu trúc protein, cho phép các tế bào ung thư xâm nhập và các mạch máu mới phát triển.
Tương tự, các phân tử khác hữu ích cho các tế bào ung thư, chẳng hạn như các yếu tố tăng trưởng và các tế bào ức chế có nguồn gốc từ myeloid, đã giảm. Như Arbab nói, “Nó loại bỏ một trong những khối u bảo vệ tự nhiên sử dụng, và khối u tăng trưởng trong phổi đi xuống.”
Mặc dù HET0016 chưa sẵn sàng để sử dụng ở người, nghiên cứu này chứng minh rằng 20-HETE có thể là một mục tiêu hữu ích để ngăn chặn sự lây lan của bệnh ung thư. Arbab lưu ý rằng đã có một số loại thuốc nhất định trên thị trường – bao gồm một số loại thuốc chống viêm không kê đơn – cũng có thể ức chế con đường phân tử bị tấn công này.
Nhóm nghiên cứu có kế hoạch tiếp tục tìm cách ngăn ngừa ung thư từ việc ép buộc 20-HETE vào vai kẻ xấu. Ngăn chặn ung thư vú từ di căn sẽ là một bước tiến lớn bởi vì, như các tác giả viết, “Di căn xa xôi là nguyên nhân chính gây tử vong ở phần lớn các loại ung thư vú.”
Đọc thêm về cách ung thư lây lan.
