Các nhà nghiên cứu điều tra một loại ung thư não nặng – glioblastoma multiforme – đã xác định được tám gen dự đoán thời gian một bệnh nhân sẽ sống sót sau khi chẩn đoán. Các gen, được liên kết với hệ thống miễn dịch, có thể giúp các bác sĩ lâm sàng xác định quá trình điều trị tốt nhất trong tương lai.
![[Brain scan cho thấy khối u]](https://demedbook.com/images/2/deadly-brain-cancer-genes-identified.jpg)
Gliomas là một loại khối u bắt đầu trong các tế bào thần kinh đệm của hệ thống thần kinh trung ương (não và tủy sống). Glia là các tế bào hỗ trợ của hệ thần kinh, cung cấp hỗ trợ vật lý và cách nhiệt cho các tế bào thần kinh.
Glioblastoma multiforme, còn được gọi là astrocytoma lớp 4, là dạng glioma phổ biến và tích cực nhất.
Đối với loại ung thư này, bệnh nhân hiếm khi tồn tại lâu hơn một năm so với chẩn đoán. Ngay cả khi phẫu thuật, xạ trị, và hóa trị liệu được sử dụng, tiên lượng là người nghèo.
Glioblastoma multiforme không đáp ứng tốt với các phương pháp điều trị hiện tại. Có một số lý do cho sự đề kháng này đối với các biện pháp can thiệp, bao gồm những khó khăn trong việc đưa ma túy đến vị trí khối u do nguồn cung cấp máu bị gián đoạn và tích tụ chất lỏng trong khu vực.
Các khối u liên quan đến glioblastoma multiforme phát triển đặc biệt nhanh chóng và dễ dàng di chuyển vào các phần lân cận của mô não.
Do vị trí của khối u trong não, ngay cả khi phẫu thuật được thực hiện, nó hầu như không thể loại bỏ tất cả các mô ung thư, làm cho tái phát không thể tránh khỏi. Loại ung thư này chiếm hơn một nửa tất cả các khối u não và ảnh hưởng đến khoảng 2-3 người trên 100.000 người.
Miễn dịch, gen và u thần kinh đệm
Một nhóm các nhà khoa học từ Bệnh viện đầu tiên của Đại học Y khoa Trung Quốc ở Thẩm Dương, Trung Quốc, gần đây đã bắt tay vào nghiên cứu điều tra vai trò của di truyền và miễn dịch đối với tỷ lệ sống sót của biến thể ung thư nguy hiểm này.
Trong các loại ung thư khác, thuốc được thiết kế để cải thiện khả năng tấn công ung thư của hệ miễn dịch. Các phương pháp điều trị có hiệu quả “lấy phanh tắt” hệ thống miễn dịch. Tuy nhiên, cho đến nay, điều này đã không thể xảy ra trong u thần kinh đệm.
Trong nghiên cứu hiện tại, các nhà nghiên cứu, đứng đầu là Tiến sĩ Anhua Wu, đã xem xét các mẫu mô từ 297 người có khối u não. Trong số này, 127 người có glioblastoma và những người khác có dạng glioma kém tích cực hơn.
Tóm lại, nhóm nghiên cứu đã phân tích được 322 gen liên quan đến hệ miễn dịch. Sau khi sàng lọc rộng rãi, tám gen cụ thể đã được xác định là đóng một vai trò quan trọng trong glioblastoma multiforme.
Chữ ký Gene và tỷ lệ sống
Ba trong số tám gen đã được chứng minh là có vai trò bảo vệ, trong khi năm gen khác lại làm tăng nguy cơ tử vong sớm hơn. Các nhà nghiên cứu đã có thể xây dựng một chữ ký di truyền đã dự đoán thời gian sống sót của bệnh nhân và chia chúng thành các nhóm có nguy cơ thấp và có nguy cơ cao.
Ngay cả sau khi kiểm soát các yếu tố như loại điều trị, những người trong nhóm di truyền có nguy cơ cao gấp hai lần khả năng sống sót ngắn hơn so với nhóm có nguy cơ thấp.
Nhóm nguy cơ cao sống sót sau trung bình 348 ngày sau khi chẩn đoán, nhóm nguy cơ thấp sống sót trung bình 493 ngày. Những người trong nhóm nguy cơ cao cũng có khả năng có thời gian ngắn hơn giữa chẩn đoán và những dấu hiệu đầu tiên cho thấy khối u đã trở nên tồi tệ hơn – 242 ngày so với 369 đối với nhóm nguy cơ thấp hơn.
Những gen này cũng được tìm thấy để dự đoán tỷ lệ sống sót của bệnh nhân với các dạng khác của glioma.
Để tăng thêm trọng lượng cho những phát hiện này, các nhà nghiên cứu đã nhúng vào một cơ sở dữ liệu gồm 536 mẫu glioblastoma. Trong các mẫu này, họ đã có thể xác định cùng một chữ ký tám gen tại nơi làm việc.
Nghiên cứu được kèm theo một bài xã luận, được viết bởi Tiến sĩ Rifaat Bashir, một nhà thần kinh về hưu ở Reston, VA và một đồng nghiệp của Học viện Thần kinh học Mỹ và Hiệp hội Thần kinh học Hoa Kỳ.
Trong khi nghiên cứu này không trả lời câu hỏi này, nó mang lại cho chúng ta một bước gần hơn để tin rằng một ngày nào đó chúng ta sẽ có thể khai thác miễn dịch. hệ thống để điều trị tốt hơn glioblastoma. “
Tiến sĩ Rifaat Bashir
Tiến sĩ Wu tin rằng những phát hiện này có thể giúp cải thiện việc điều trị u nguyên bào. Ông hy vọng rằng, trong tương lai, nó sẽ có thể “sử dụng chữ ký gen này để xác định phương pháp điều trị tốt nhất hoặc con đường điều trị.”
Tìm hiểu thêm về nghiên cứu điều trị u nguyên bào.
