Nhận chẩn đoán bệnh đa xơ cứng có thể gây đau khổ, đáng sợ và áp đảo. Chúng tôi đã chọn nhiều blog sclerosis tốt nhất cung cấp hỗ trợ và thông tin hữu ích về căn bệnh này, thường là từ những người đang trải qua một trải nghiệm tương tự.
Bệnh đa xơ cứng (MS) là một tình trạng thần kinh ảnh hưởng đến não và tủy sống và có khả năng vô hiệu hóa. Mặc dù không có cách chữa trị bệnh này, nhiều phương pháp điều trị có sẵn để giúp kiểm soát các triệu chứng, làm chậm tiến triển của bệnh và phục hồi nhanh hơn từ các cuộc tấn công.
Hiện tại, các bác sĩ không cần phải báo cáo các trường hợp MS mới cho Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC), điều này giúp xác định số trường hợp MS thực tế có thách thức. Tuy nhiên, người ta cho rằng có khoảng 300.000 đến 400.000 người ở Mỹ với MS và khoảng 2,5 triệu người sống chung với căn bệnh này trên toàn thế giới.
Kinh nghiệm của mọi người về MS là khác nhau, nhưng các chuyên gia chăm sóc sức khỏe có thể giúp bạn tìm ra một chiến lược điều trị phù hợp nhất với tình huống cụ thể của bạn.
Các xã hội, hiệp hội và blog của MS có thể kết nối bạn với những cá nhân có chung trải nghiệm cuộc sống để được hỗ trợ, hỗ trợ lẫn nhau và giáo dục. đã chọn 10 blog đa xơ cứng tốt nhất.
MS Conversations
MS Conversations là blog chính thức của Hiệp hội đa xơ cứng của Mỹ (MSAA). Sứ mệnh của MSAA là giúp cải thiện và nâng cao chất lượng cuộc sống hàng ngày cho những người có MS, cũng như của gia đình và người chăm sóc, thông qua các dịch vụ quan trọng và hỗ trợ liên tục.
MSAA cung cấp các dịch vụ và chương trình trên toàn quốc, chẳng hạn như tham vấn đường dây trợ giúp, tài trợ chẩn đoán MRI, phân phối thiết bị, chiến dịch nâng cao nhận thức cộng đồng và hỗ trợ tài nguyên. Họ cũng cung cấp thông tin giáo dục về quản lý MS và các triệu chứng của nó thông qua các tài liệu và video đoạt giải thưởng.
MS Conversations có các bài đăng trên blog hoạt động để phá vỡ rào cản về thể chất, xã hội và cảm xúc, đồng thời xây dựng hy vọng cho những người bị thách thức về thể chất. Nội dung gần đây bao gồm các bài đăng về những thay đổi nhận thức có thể liên quan đến MS, tài khoản của MS của Penelope giống như một trận động đất bên trong cơ thể của cô ấy và đối phó với táo bón ở MS.
Truy cập blog MS Conversations.
Kết nối MS
MS Connection là blog của National Multiple Sclerosis Society. Hiệp hội đa xơ cứng quốc gia là nơi tập hợp những người có MS, bạn bè và gia đình, tình nguyện viên, người gây quỹ, nhà tài trợ, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe, người ủng hộ và các nhà lãnh đạo cộng đồng.
Tầm nhìn toàn quốc Sclerosis Quốc gia là cho thế giới để được miễn MS. Trong khi xã hội đang làm việc để ngăn chặn MS trong các ca khúc của nó, khôi phục lại khả năng đã bị mất, và kết thúc MS cho tốt, họ đang hỗ trợ cá nhân với MS sống cuộc sống tốt nhất của họ.
MS Connection có một diễn đàn thảo luận MS, các nhóm hỗ trợ trực tuyến, danh sách những người ủng hộ đồng đẳng trực tiếp và các nhóm hỗ trợ do tình nguyện viên lãnh đạo và một blog. Các bài đăng trên blog bao gồm các tài khoản cá nhân và các câu chuyện, chẳng hạn như mô tả của cha về việc cưỡi Bike MS cùng với con trai, Frank nêu chi tiết tình yêu, sự hợp tác và sự hỗ trợ mà anh nhận được từ vợ và chuyến đi làm mẹ của Nicole.
Truy cập blog MS Connection.
Ngày hiện đại MS
Beth Prystowsky đã tạo ra Modern Day MS để cung cấp một nơi tích cực, đơn giản, thực tế và không áp đảo để học hỏi, hiểu và kết nối với những người có MS. Beth là một người vợ, mẹ, giáo viên yoga, và nhà văn được chẩn đoán mắc bệnh MS khi cô 35 tuổi.
“Sống chung với MS đặt tất cả mọi thứ trong quan điểm,” Beth nói. “Tất cả những cuộc trò chuyện và quyết định nhỏ nhặt dường như chẳng là gì cả khi bạn bị buộc phải sống với căn bệnh mãn tính.” Với tất cả các nghiên cứu MS đang diễn ra, Beth hy vọng rằng các thế hệ tương lai sẽ không cần phải chịu đựng MS.
Modern Day MS có các bài viết đầy cảm hứng bao gồm việc MS có thể chữa trị hay không, gặp gỡ những người thực sự với MS (như Cecila, người được chẩn đoán MS ở tuổi 20), và một số ví dụ hài hước về sương mù não.
Truy cập blog hiện tại của MS.
Cô gái với MS
Caroline Craven là cô gái với MS. Caroline được chẩn đoán mắc bệnh MS vào năm 2001, sau khi trải qua các triệu chứng trong chuyến đi đến Guatemala cùng bạn bè. Chẩn đoán MS của Caroline đã truyền cảm hứng cho cô bắt đầu viết, nghiên cứu dinh dưỡng và tham gia nói trước công chúng.
Là một nhà văn tự do, người nói động lực, và huấn luyện viên sống, Caroline thúc đẩy cuộc sống lành mạnh với MS thông qua việc ăn uống lành mạnh, quản lý căng thẳng và thái độ tích cực, để mọi người có thể học cách nói “TakeThatMS” – đó là Twitter hashtag của Caroline. Caroline hy vọng được nghe những người có MS nói, “Tôi đã được chẩn đoán mắc bệnh MS, nhưng tôi biết tôi sẽ là O.K. vì tất cả các nguồn tài nguyên tuyệt vời ngoài kia và những ví dụ về những người khác phát triển mạnh với MS!”
Các bài đăng trên Girl with MS có các cuộc phiêu lưu như chuyến đi của gia đình Caroline đến Jackson Hole, WY, một tài khoản của bàng quang thần kinh và đồ lót không kiểm soát, và việc sử dụng tinh dầu trong MS.
Truy cập blog Girl with MS.
My New Normals
My New Normals là sự sáng tạo của Nicole Lemelle. Nicole là một nhà văn và nhà hoạt động, và cô ấy đang sống với MS. Nicole được chẩn đoán mắc bệnh MS khi đang ở trường điều dưỡng năm 2000.
My New Normals là một blog cá nhân và trang web ghi lại những trải nghiệm của những người sống chung với MS. Thông qua blog, Nicole nhằm mục đích giáo dục những người không hiểu MS, trấn an những người đã được chẩn đoán MS, nâng cao nhận thức quốc gia và truyền cảm hứng cho mọi người mắc bệnh để kiểm soát cuộc sống của họ.
Blog cung cấp một lối thoát cho những người có MS, cùng với gia đình, bạn bè và người chăm sóc của họ.Nội dung mới nhất trên blog bao gồm các bài đăng có tiêu đề “Bạn không đơn độc”, “Theo đuổi ma”, “Hãy cho tôi biết tôi xinh đẹp” và “Không bao giờ bỏ cuộc”.
Truy cập blog My New Normals.
BBH với MS
Meg Lewellyn là gương mặt đằng sau BBH với MS. Meg nhận được chẩn đoán MS vào năm 2007. Đầu tiên và quan trọng nhất, Meg là một người mẹ và cố gắng không được xác định bởi căn bệnh này. Meg đã chọn nắm lấy mọi thứ trong cuộc sống để giải quyết cô với sự hài hước, tiếng cười, sự cởi mở và sự chấp nhận. Thái độ này đã giúp gia đình cô, và đặc biệt là con cái của cô, để đối phó và hỗ trợ cô.
Meg nói rằng trong khi tiêu đề blog của cô ấy có vẻ là một sự lựa chọn kỳ quặc, đối với cô ấy, đó là một lời nhắc nhở vui nhộn và mạnh mẽ luôn mạnh mẽ, tìm kiếm tích cực, và tìm ra lý do để cười và cười. Dài câu chuyện ngắn, BBH là viết tắt của Boobs, Boots, và tóc – bạn sẽ phải truy cập blog của mình để xem lý do tại sao!
BBH với MS có các bài viết đề cập đến các vấn đề về giấc ngủ của MS và cách Meg ngủ ngon giấc, đối phó với trầm cảm và không để cho nó giành chiến thắng hoặc có được điều tốt nhất của cô ấy, và những gì cô ấy nói với con mình về việc sử dụng cần sa.
Truy cập BBH bằng blog MS.
Cuộc sống của Ashley với Multiple Sclerosis
Ashley Ringstaff là người sáng lập ra Ashley’s Life với Multiple Sclerosis. Ashley được chẩn đoán mắc bệnh MS ở tuổi 22, sau khi bị tê mặt trong 6 tháng. Ashley đã tình nguyện làm việc cho MSWorld với tư cách là người dẫn chương trình trò chuyện và tiếp tục trở thành Giám đốc truyền thông xã hội của họ và sau đó là Giám đốc quản lý nội dung của họ.
MS đã dạy Ashley rằng nếu bạn sống cuộc sống của bạn với sự tiêu cực và bất chấp, thì đó là tất cả những gì xung quanh bạn. Tuy nhiên, nếu bạn nắm lấy cuộc sống cho nó là gì và tận dụng tối đa mỗi ngày, thì bạn biết rằng bạn đang làm mọi thứ mà bạn có thể. “Không chỉ cho bản thân, mà còn cho những người xung quanh bạn làm cho cuộc sống này trở nên tốt nhất có thể.”
Bài viết của Ashley bao gồm nội dung như cách quan điểm của cô về các tình huống đã thay đổi kể từ khi được chẩn đoán với MS, nhìn vào mất cảm giác thông thường do MS “sương mù” và đối phó với các vấn đề về bộ nhớ.
Truy cập blog của Ashley’s Life with Multiple Sclerosis.
Nhưng bạn không nhìn bệnh
Nhưng bạn không nhìn Bệnh được viết bởi blogger Lisa Marie. Lisa sống với bệnh viêm tủy ngang và MS, và trong khi cô ấy nói rằng tình trạng của cô ấy đã khiến cô ấy có một lối sống rất tích cực lộn ngược, cô ấy từ chối để họ giữ cô ấy xuống.
Blog của Lisa đề cập đến tất cả các vấn đề xảy ra với bệnh viêm tủy ngang và MS, và nó nhằm mục đích cung cấp câu trả lời, và có thể là một vài tiếng cười, đối với những người sống với các điều kiện.
Mang thai của Lisa đã được đặc trưng trên blog – cô ấy hiện đang ở tuần 35 – và nội dung sẽ trấn an bất kỳ ai có MS đang mang thai. Lisa cũng đã bao gồm các chủ đề như làm thế nào để vượt qua blues mùa hè và làm thế nào để nói chuyện với con của bạn nếu họ đang lo lắng về việc bị bệnh với MS trong tương lai.
Truy cập blog của bạn nhưng đừng nhìn Sick.
Nó chỉ là một vết bầm tím
Nó chỉ là một vết bầm tím (và nó là okay để hỏi tôi về nó) được điều hành bởi mèo Stappas. Mèo được chẩn đoán mắc bệnh MS vào năm 2013 và bắt đầu blog của mình để giúp trò chuyện về dòng MS giữa cô và bạn bè.
Những bài viết trung thực, tích cực, và đôi khi lưỡi trong má có mục tiêu làm cho Internet trở nên ít đáng sợ hơn đối với những người có MS và bất cứ ai yêu thương và quan tâm đến họ. Cát cung cấp cuộc nói chuyện thực sự từ một người thực sự với điều kiện. Cô chia sẻ kinh nghiệm và lời khuyên của cô, và tỏ ra tích cực.
Gần đây được đăng trên blog là một tài khoản chăm sóc thông qua con mắt của người chồng của Cát, Cat nhìn lại các triệu chứng mà cô đã trải qua nhiều năm trước khi chẩn đoán của mình, và một bản ghi chuyến đi của cô đến San Francisco.
Truy cập blog Chỉ có một bùa.
Tốt và mạnh mẽ với MS
Well and Strong với MS là tác phẩm của Angie Randall. Angie là một người đam mê sức khỏe và chăm sóc sức khỏe và thích nấu ăn, giữ dáng và năng động, và tận hưởng thời gian dành cho gia đình. Angie cũng có MS tái phát. Angie từ chối để MS chậm lại.
Angie thừa nhận rằng cô có những ngày mệt mỏi với căn bệnh này, nhưng nhờ có phương pháp điều trị mới và sống một lối sống lành mạnh, cô đã học cách quản lý bệnh trong khi vẫn tiếp tục làm tất cả những gì cô yêu. Nhiệm vụ của Angie là lật ngược quan điểm tiêu cực của MS lộn ngược bằng cách cho mọi người thấy cuộc sống bình thường có thể dẫn đến tình trạng này. “MS không còn cần phải có nghĩa là, yếu, và bệnh – thay vào đó, bạn có thể được tốt và mạnh mẽ với MS.”
Các bài viết nâng cao vị thế của Angie bao gồm việc kiếm được hơn 80.000 đô la cho nghiên cứu MS, sự xuất hiện của Angie trên ba chương trình truyền hình cho National MS Society, và lá thư của Angie cho con gái của cô, Chloe, vào ngày sinh nhật đầu tiên của cô.
Truy cập blog Well and Strong bằng MS.
