Một nghiên cứu mới được công bố trong một bản mạch động mạch vành mới, phân hủy sinh học có thể so sánh với tiêu chuẩn vàng hiện tại.
Động mạch vành động mạch là những giàn giáo kim loại được thiết kế để mở khóa các động mạch cung cấp máu cho tim. Ống đỡ động mạch được chèn vào ở những bệnh nhân trong thập kỷ qua thường là thuốc tẩy rửa, có nghĩa là chúng được bọc bằng thuốc để ngăn chặn động mạch trở nên bị tắc lại.
Tuy nhiên, các polyme được sử dụng trong các ống đỡ này không phân hủy được, và chúng có các thành phần thép không gỉ, cả hai đều liên quan đến tăng nguy cơ biến chứng.
Những ưu điểm của stent mới có trên stent thuốc tẩy rửa trước đó là thanh chống được sử dụng trong ống đỡ không phải là thép không gỉ dày, nhưng là “siêu mỏng” coban-crom – thanh chống mỏng nhất hiện có – và polymer được sử dụng là phân hủy sinh học.
Để kiểm tra tính hiệu quả của stent mới, bệnh nhân bị bệnh động mạch vành được phân ngẫu nhiên để nhận stent mới hoặc loại stent chuẩn. Tổng cộng, 1.063 người nhận được stent thử nghiệm mới, trong khi 1.056 người đã nhận được stent tiêu chuẩn.
Các nhà nghiên cứu theo dõi bệnh nhân trong 12 tháng sau khi họ nhận được stent. Nghiên cứu cho thấy rằng số lượng bệnh nhân tương tự ở cả hai nhóm đã chết do các vấn đề về tim, đã bị một cơn đau tim gây ra bởi động mạch bị chặn lại hoặc yêu cầu một phẫu thuật khác trên cùng một động mạch trong thời gian nghiên cứu.
Trong nhóm stent thử nghiệm, những tác dụng phụ này xảy ra với khoảng 6,5% những người tham gia, trong khi ở nhóm stent bình thường họ đã xảy ra với khoảng 6,6% những người tham gia.
Lợi ích là rõ ràng nhất trong phân nhóm, nhưng cần nghiên cứu thêm
Trong một nhóm nhỏ bệnh nhân bị nhồi máu cơ tim, ống đỡ mới đã cho thấy một dẫn rõ ràng hơn nhiều so với ống đỡ thông thường. Trong phân nhóm này, 3,3% những người tham gia được trang bị stent thử nghiệm đã trải qua những tác động bất lợi, so với 8,7% những người tham gia được trang bị stent bình thường.
Theo tác giả nghiên cứu, Tiến sĩ Thomas Pilgrim, từ Trung tâm Tim mạch Thụy Sĩ tại Bệnh viện Đại học ở Bern, Thụy Sĩ, stent mới “phù hợp với kết quả của một trong những stent ma túy thế hệ mới an toàn và hiệu quả nhất” và “đại diện cho hợp lý tiếp theo bước vào sàng lọc stent bằng cách kết hợp một nền tảng siêu mỏng với một polymer hoàn toàn suy thoái.
Tuy nhiên, về chủ đề của sự khác biệt trong phân nhóm đau tim, Tiến sĩ Pilgrim thừa nhận rằng nhóm nghiên cứu “không thể loại trừ những phát hiện này là do cơ hội một mình.” Ông nói rằng các nghiên cứu trong tương lai sẽ cần phải tìm hiểu xem những khác biệt này có thể được tái tạo trong phân nhóm này hay không.
Vào năm 2012, báo cáo rằng Stent Immolute Integrity ™ của Medtronic Inc đã được phê duyệt bởi Cơ Quan Quản Lý Thực Phẩm và Dược Phẩm. Các nhà sản xuất cho rằng stent này được cải thiện trên stent kim loại trần trước đó của nó, bằng cách kết hợp những gì công ty điều khoản “công nghệ sinusoid liên tục.”
Công nghệ sinusoid liên tục liên quan đến “một sợi dây đơn liên tục được đúc thành một sóng hình sin và sau đó được bọc trong một mô hình xoắn ốc và hợp nhất bằng laser tại các điểm nhất định, làm cho mỗi stent có thể so sánh với một lò xo linh hoạt.”
Cũng trong năm 2012, một nghiên cứu cho thấy rằng bệnh nhân stent-implant là một lần rưỡi nhiều khả năng chết nếu họ bị trầm cảm, so với bệnh nhân stent-implant không bị trầm cảm.
Các nhà nghiên cứu nhận xét rằng các bác sĩ thường tập trung vào các yếu tố y tế – chẳng hạn như tiểu đường hoặc tiền sử bệnh tim – khi đánh giá nguy cơ tử vong của bệnh nhân cấy ghép stent, nhưng đó không phải là toàn bộ hình ảnh. kết hợp với các yếu tố y tế. “
