Quý khách thân mến! Mọi tài liệu trên trang web này đều được dịch từ các ngôn ngữ khác nhau. Chúng tôi xin cáo lỗi nếu chất lượng các bản dịch này không như ý, đồng thời cũng hy vọng rằng Quý khách sẽ thu được lợi ích từ trang web của chúng tôi. Trân trọng, Ban quản trị Website. E-mail: [email protected]

Xét nghiệm máu phát hiện Alzheimer trước khi các triệu chứng xuất hiện

Một nhóm các nhà nghiên cứu gần như phát triển một xét nghiệm máu có thể phát hiện bệnh Alzheimer lâu trước khi các triệu chứng xuất hiện. Bài kiểm tra sẽ cực kỳ hữu ích cho các nhà khoa học cố gắng hiểu và điều trị tình trạng này.

Ống tiêm máu găng tay màu xanh

Một trong những vấn đề chính cản trở nghiên cứu của bệnh Alzheimer là bệnh luôn luôn bị bắt ở giai đoạn tương đối muộn.

Điều này là do các triệu chứng phát triển chậm trong một số năm; chúng trở nên rõ ràng lâu sau khi tình trạng này đã có những thay đổi trong não bộ.

Vì nó là viết tắt, không có cách đơn giản để phát hiện bệnh Alzheimer đang phát triển trong một cá nhân.

Các phương pháp chẩn đoán đáng tin cậy duy nhất là chụp cắt lớp phát xạ positron (PET), tốn nhiều thời gian và tốn kém, và phân tích dịch não tủy (CSF) thu được bằng cách đâm thủng thắt lưng, gây đau đớn và xâm lấn.

Một nghiên cứu, được công bố trên tạp chí, mô tả một giải pháp tiềm năng cho vấn đề quan trọng này.

Phát hiện protein trong máu

Một trong những điểm nổi bật của bệnh Alzheimer là sự tích tụ bất thường của mảng amyloid-beta trong não. Amyloid-beta hiện diện trong não khỏe mạnh, nhưng ở những người bị bệnh Alzheimer, protein được xếp lại không chính xác và tích lũy. Trong hình thức giống như tấm lót, misfolded, nó độc hại đối với các tế bào thần kinh.

Các mảng Amyloid có thể bắt đầu phát triển 15-20 năm trước khi các triệu chứng của bệnh Alzheimer xuất hiện.

Protein không lành mạnh này tạo thành cơ sở cho xét nghiệm máu đột phá. Các nhà nghiên cứu, dẫn đầu bởi Klaus Gerwert, muốn hiểu xem liệu mức độ tương đối của amyloid-beta lành mạnh và bệnh lý trong máu có thể xác định bệnh Alzheimer ở ​​giai đoạn sớm – prodromal hay không.

Xét nghiệm máu mới của họ hoạt động bằng cách sử dụng công nghệ cảm biến hồng ngoại miễn dịch; dựa trên một kháng thể, cảm biến chiết xuất tất cả amyloid-beta từ mẫu máu. Hai phiên bản beta amyloid hấp thụ ánh sáng hồng ngoại ở các tần số khác nhau cho phép các nhà nghiên cứu đo lường mức độ tương đối của protein lành mạnh và không lành mạnh.

Không giống như các phương pháp khác, cảm biến miễn dịch hồng ngoại không đưa ra một lượng protein misfolded chính xác; thay vào đó, nó cung cấp thông tin về tỷ lệ giữa các phiên bản lành mạnh và không lành mạnh. Điều này có lợi vì nó ít bị ảnh hưởng bởi sự biến động tự nhiên của các mức protein trong máu.

Để kiểm tra xem thử nghiệm có hiệu quả hay không, nhóm nghiên cứu của trường đại học Ruhr Bochum ở Đức đã lấy dữ liệu từ nhóm nghiên cứu BioFINDER của Thụy Điển, một nghiên cứu được thực hiện bởi Oskar Hansson từ Đại học Lund ở Thụy Điển.

Giai đoạn đầu của nghiên cứu này mang lại kết quả đáng khích lệ; ở những cá nhân đã cho thấy các triệu chứng sớm, tinh tế của bệnh Alzheimer, xét nghiệm đã phát hiện những thay đổi về mức độ amyloid-beta có liên quan đến tiền gửi bất thường được hình dung bằng cách quét não.

Nói cách khác, xét nghiệm phát hiện mức độ tăng của amyloid-beta misfolded, mà sau đó được xác nhận bằng một lần quét não.

Cấp độ tiếp theo

Bước tiếp theo rõ ràng và quan trọng là để xem liệu mức độ amyloid-beta bất thường có thể được phát hiện ở những người trước khi các triệu chứng Alzheimer phát triển hay không.

Đối với điều này, họ lấy dữ liệu từ nghiên cứu đoàn hệ ESTHER. Họ đã đánh giá các mẫu máu từ 65 người sau đó đã phát triển bệnh Alzheimer. Những mẫu máu này được so sánh với 809 người không tiếp tục phát triển bệnh.

Trung bình, xét nghiệm máu có thể phát hiện bệnh Alzheimer ở ​​người 8 năm trước khi các triệu chứng lâm sàng trở nên rõ ràng.

Nó chẩn đoán chính xác bệnh Alzheimer trong 70% trường hợp và dự đoán sai rằng 9% sẽ phát triển căn bệnh này. Nhìn chung, độ chính xác chẩn đoán là 86%.

So với một thủng thắt lưng hoặc chụp PET, một xét nghiệm máu đơn giản sẽ hữu ích hơn cho các bác sĩ lâm sàng và các nhà nghiên cứu. Mặc dù, ở giai đoạn này, xét nghiệm không hoàn hảo, nó sẽ là một cách hữu ích để chọn ra những người có nguy cơ mắc bệnh Alzheimer trước khi gửi cho họ một cuộc điều tra kỹ lưỡng hơn.

Những phát hiện này rất thú vị và sẽ cung cấp một công cụ chào mừng trong việc săn tìm các phương pháp điều trị bệnh Alzheimer. Hơn nữa, nhóm nghiên cứu dự định sử dụng một công nghệ tương tự để phát hiện một dấu ấn sinh học (alpha-synuclein) liên quan đến một tình trạng khó phát hiện sớm: bệnh Parkinson.

Like this post? Please share to your friends: