Edarbi viên (azilsartan medoxomil) để điều trị huyết áp cao (hypertension) ở người lớn đã được sự chấp thuận của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA), Mỹ. FDA cho biết họ đã được phê duyệt Edarbi sau khi kiểm tra dữ liệu từ các nghiên cứu lâm sàng chứng minh rõ ràng mà Hiệu quả vượt trội Edarbi của so với hai loại thuốc đã được FDA chấp thuận – Benicar (olmesartan) và Diovan (valsartan).
Norman Stockbridge, MD, Ph.D., giám đốc bộ phận sản phẩm thuốc tim mạch và thận tại Trung tâm đánh giá và nghiên cứu thuốc của FDA giải thích rằng một số lượng đáng kể các cá nhân bị tăng huyết áp không có triệu chứng cho đến khi tổn thương cơ thể xảy ra. biệt danh “sát thủ thầm lặng”.
Stockbridge đã thêm:
“Huyết áp cao vẫn chưa được kiểm soát đầy đủ ở nhiều người được chẩn đoán mắc bệnh, vì vậy việc có nhiều lựa chọn điều trị là rất quan trọng.”
Liều khuyến cáo của Edarbi sẽ được đặt ở 80mg mỗi ngày một lần, và sẽ có sẵn ở liều 80mg và 40mg. Liều lượng thấp hơn sẽ dành cho những người đang sử dụng thuốc lợi tiểu liều cao để giảm mức độ muối của họ.
Huyết áp đề cập đến lực ép máu đối với thành động mạch khi tim bơm. Huyết áp cao bền vững cuối cùng có thể làm hỏng cơ thể con người. Theo FDA, khoảng 30% dân số trưởng thành của Mỹ bị huyết áp cao – tổng cộng 75 triệu người. Những người này có nguy cơ mắc bệnh tim, suy thận, suy tim, đột quỵ và tử vong cao hơn đáng kể.
Gần một tỷ người được ước tính có tăng huyết áp trên toàn thế giới. Các chuyên gia nói rằng con số này có thể sẽ đạt 1,5 tỷ trong vòng mười lăm năm tới.
Edarbi ngăn chặn hoạt động của angiotensin II, một loại hormon co mạch – đó là ARB (thuốc ức chế thụ thể angiotensin II). Angiotensin II tồn tại tự nhiên trong cơ thể. Một thuốc giãn mạch là thứ làm cho mạch máu co lại.
Tác dụng phụ có kinh nghiệm của bệnh nhân dùng Edarbi trong các nghiên cứu lâm sàng không khác với những người trong nhóm kiểm soát (trên giả dược).
Có một cảnh báo đóng hộp giải thích rằng phụ nữ mang thai không nên dùng Edarbi – có nguy cơ chấn thương và tử vong ở thai nhi đang phát triển trong tam cá nguyệt thứ hai và thứ ba. Bất kỳ bệnh nhân nữ nào trên Edarbi, người có thai nên ngừng dùng thuốc ngay lập tức và nói với bác sĩ của mình.
Shinji Honda, chủ tịch và giám đốc điều hành, Takeda Pharmaceuticals Bắc Mỹ, các nhà sản xuất của Edarbi, cho biết:
“Chúng tôi rất vui để có thể xây dựng dựa trên kinh nghiệm toàn cầu của chúng tôi trong lĩnh vực điều trị tim mạch với sự chấp thuận của EDARBI ở Mỹ thông qua việc khám phá, phát triển và thương mại hóa các loại thuốc mới, Takeda cam kết mang lại phương pháp điều trị như EDARBI ra thị trường. EDARBI là một lựa chọn điều trị mới quan trọng cho bệnh nhân tăng huyết áp và các chuyên gia chăm sóc sức khỏe đối xử với họ. “
Viết bởi Christian Nordqvist
