Quý khách thân mến! Mọi tài liệu trên trang web này đều được dịch từ các ngôn ngữ khác nhau. Chúng tôi xin cáo lỗi nếu chất lượng các bản dịch này không như ý, đồng thời cũng hy vọng rằng Quý khách sẽ thu được lợi ích từ trang web của chúng tôi. Trân trọng, Ban quản trị Website. E-mail: admin@vnmedbook.com

Việc tiếp xúc sớm với vi khuẩn có thể bảo vệ chống lại bệnh bạch cầu ở trẻ em

Trong một đánh giá toàn diện về bằng chứng hiện có, một nhà khoa học hàng đầu cho rằng việc tiếp xúc hạn chế với vi khuẩn trong giai đoạn phôi thai có thể là chìa khóa trong sự phát triển của loại bệnh bạch cầu phổ biến nhất.

vi khuẩn màu lam

Trong một bài báo được công bố trên tạp chí, Giáo sư Mel Greaves – từ Viện Nghiên cứu Ung thư ở London, Vương quốc Anh – đề xuất rằng bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL) phát sinh từ “hai bước rời rạc” liên quan đến gen và vi trùng:

  • Bước đầu tiên xảy ra trước khi sinh dưới hình thức một sự thay đổi di truyền mà không có gì nhiều hơn so với predispose cá nhân để TẤT CẢ.
  • Bước thứ hai là một thay đổi di truyền xảy ra trong thời thơ ấu là kết quả của “một hoặc nhiều bệnh nhiễm trùng thông thường.” Tuy nhiên, điều này là tương tự để xảy ra ở những trẻ em bị giới hạn tiếp xúc với mầm bệnh trong năm đầu đời.

Cả hai bước cần thiết cho bệnh ung thư phát triển. Do đó, dưới 1% trẻ em dễ bị di truyền do kết quả của bước đầu tiên sẽ phát triển TẤT CẢ.

Giáo sư Greaves lập luận rằng có bằng chứng rõ ràng để ủng hộ ý tưởng rằng việc tiếp xúc với mầm bệnh trong giai đoạn đầu giúp “làm chủ” hệ thống miễn dịch, và sau đó nhiễm trùng ở những người dễ mắc bệnh di truyền với hệ thống miễn dịch “chưa từng có” là những gì gây nên bệnh bạch cầu.

‘Hậu quả nghịch lý’ của xã hội hiện đại

ALL là một loại ung thư hiếm gặp phát sinh ở trẻ em và người lớn khi tủy xương của họ sản sinh ra một loại tế bào bạch cầu được gọi là tế bào lympho. Bệnh sau đó lây lan qua dòng máu đến các bộ phận khác của cơ thể.

Đối với trẻ em bị ALL, khả năng hồi phục cao – khoảng 98% những người được điều trị thuyên giảm kinh nghiệm. Đối với người lớn, con số này có phần thấp hơn; chỉ 20-40 phần trăm có khả năng được chữa trị bằng các liệu pháp hiện tại.

Có một số lựa chọn điều trị cho TẤT CẢ, và lựa chọn của họ phụ thuộc vào một số yếu tố, chẳng hạn như tuổi của bệnh nhân, giai đoạn ung thư, và các loại thay đổi di truyền.

Các lựa chọn điều trị hiện tại bao gồm hóa trị, xạ trị, “liệu pháp nhắm mục tiêu” và cấy ghép tế bào gốc. Các phương pháp điều trị khác – chẳng hạn như liệu pháp tế bào T – cũng đang được khám phá.

TẤT CẢ tỷ lệ cao hơn ở các xã hội giàu có hơn, phát triển hơn và đang tăng lên khoảng 1 phần trăm mỗi năm.

Giáo sư Greaves nói: “Trẻ em TẤT CẢ” có thể được coi là một hậu quả nghịch lý của sự tiến bộ trong xã hội hiện đại, nơi những thay đổi hành vi đã hạn chế sự tiếp xúc với vi sinh vật sớm. “

Ông cho rằng hệ thống miễn dịch của trẻ em “mồi” trong 12 tháng đầu đời có thể ngăn chặn chúng phát triển TẤT CẢ, cũng như dành cho chúng chấn thương điều trị và các tác dụng phụ của nó trong suốt cuộc đời.

‘Bằng chứng mạnh mẽ’

Trong bài đánh giá của mình, Giáo sư Greaves trích dẫn bằng chứng từ nghiên cứu trước đây của ông về TẤT CẢ trong cặp song sinh giống hệt nhau. Điều này cho thấy, trong khi trong tử cung, một người sinh đôi có thể phát triển sự thay đổi di truyền đầu tiên và truyền nó – trong các tế bào bị ảnh hưởng – cho người khác sinh đôi thông qua “nguồn cung cấp máu chung”.

Bằng cách này, cả hai cặp song sinh được sinh ra với cùng một khuynh hướng di truyền. Tuy nhiên, sự thay đổi di truyền thứ hai, xảy ra sau khi sinh, là khác nhau trong hai cặp song sinh.

Các nghiên cứu khác được tiến hành trong quần thể người và xét nghiệm trên động vật cho thấy sự thay đổi di truyền thứ hai có thể do nhiễm vi-rút hoặc vi khuẩn phổ biến. Một nghiên cứu được tiến hành ở Milan, Ý, ví dụ, cho thấy thủ phạm trong mọi trường hợp là vi-rút cúm.

Các nhà nghiên cứu cũng tiết lộ rằng những con chuột được sinh ra để mang một biến thể gen gây nên bệnh bạch cầu phát triển TẤT CẢ khi chúng được chuyển từ môi trường vô trùng sang một con chuột có chứa vi trùng phổ biến.

Các nghiên cứu về dân số khác cũng đã phát hiện ra rằng việc tiếp xúc với vi trùng truyền nhiễm trong giai đoạn phôi thai – chẳng hạn như bằng cách cho con bú và trộn với các trẻ khác – có thể làm giảm nguy cơ ALL.

Lý do có thể là do hệ thống miễn dịch học cách bảo vệ chống lại một phạm vi vi khuẩn rộng hơn?

Giáo sư Greaves cũng bác bỏ ý tưởng này, do thiếu bằng chứng mạnh mẽ, việc tiếp xúc với cáp điện, bức xạ ion hóa và ô nhiễm là những nguyên nhân chính của TẤT CẢ.

‘Cắt qua những huyền thoại’

Khi thảo luận về phạm vi nghiên cứu của mình, Giáo sư Greaves chỉ ra rằng trong khi nó cho thấy vai trò của các bệnh nhiễm trùng thông thường trong việc làm tăng nguy cơ ALL, bệnh cũng giống như hầu hết các bệnh ung thư, “bị ảnh hưởng bởi tính di truyền và cơ hội di truyền.”

Ông cũng cảnh báo rằng lý thuyết “nhiễm trùng bị trì hoãn” chỉ áp dụng cho TẤT CẢ, và “các loại hiếm hơn khác của bệnh bạch cầu], bao gồm bệnh bạch cầu ở trẻ sơ sinh và bệnh bạch cầu myeloid cấp tính, có thể có các cơ chế nhân quả khác nhau.”

“Cơ thể nghiên cứu này”, ông giải thích, “là một đỉnh cao của hàng thập kỷ làm việc, và cuối cùng cung cấp một lời giải thích đáng tin cậy về cách loại lớn của bệnh bạch cầu thời thơ ấu phát triển.”

Giáo sư Paul Workman, giám đốc điều hành của Viện Nghiên cứu Ung thư, nói rằng nghiên cứu “đã cắt qua những huyền thoại về bệnh bạch cầu ở trẻ em và lần đầu tiên đặt ra một lý thuyết thống nhất duy nhất cho hầu hết các trường hợp gây ra.”

“Nghiên cứu cho thấy rằng ALL có một nguyên nhân sinh học rõ ràng, và được kích hoạt bởi một loạt các bệnh nhiễm trùng ở trẻ em dễ mắc mà hệ thống miễn dịch của chúng chưa được sơn lót đúng cách.”

Giáo sư Mel Greaves

Like this post? Please share to your friends: