Quý khách thân mến! Mọi tài liệu trên trang web này đều được dịch từ các ngôn ngữ khác nhau. Chúng tôi xin cáo lỗi nếu chất lượng các bản dịch này không như ý, đồng thời cũng hy vọng rằng Quý khách sẽ thu được lợi ích từ trang web của chúng tôi. Trân trọng, Ban quản trị Website. E-mail: [email protected]

Ung thư: Nhắm mục tiêu protein có thể ngăn chặn các khối u lan rộng

Nghiên cứu mới được công bố trên tạp chí đã phát hiện ra một loại protein giúp khối u lan truyền bằng cách cho phép chúng phát triển các mạch máu. Việc ngăn chặn protein ngăn chặn các khối u từ di căn hiệu quả trong các thí nghiệm trong phòng thí nghiệm.

tế bào ung thư phân chia

Nghiên cứu mới do James P. Quigley, giáo sư khoa Y học phân tử tại Viện Nghiên cứu Scripps (TSRI) ở La Jolla, CA và Daniel Rifkin, giáo sư y khoa làm việc tại Trường Y khoa Đại học New York, đứng đầu. Thành phố New York. Elena Deryugina, một trợ lý giáo sư tại TSRI, là tác giả đầu tiên của bài báo.

Deryugina và các cộng sự của bà bắt đầu từ quan sát rằng mức protein thấp hơn được gọi là protein liên kết TGF-beta tiềm ẩn 3 (LTBP3) tương quan với kết quả sống sót tốt hơn ở những người bị một dạng ung thư nhất định.

Để thúc đẩy di căn, LTBP3 liên kết với một chất khác gọi là TGF-beta, một yếu tố tăng trưởng “chuyển hóa” đóng vai trò kép trong ung thư, vì nó có thể giúp các khối u lan truyền hoặc ngăn chặn chúng làm như vậy.

Như với các yếu tố tăng trưởng nói chung, cơ thể chúng ta yêu cầu TGF-beta hoạt động đúng. Nghiên cứu đã chỉ ra rằng trong các tế bào bình thường và ung thư sớm TGF-beta ức chế các khối u, nhưng trong các bệnh ung thư tiến triển hơn, nó biến đổi và thúc đẩy sự phát triển của các khối u.

Thách thức đối với các nhà nghiên cứu cho đến nay là giảm thiểu tác hại của TGF-beta mà không làm thay đổi vai trò quan trọng của nó đối với hoạt động tế bào bình thường.

Trong nghiên cứu mới, Deryugina và các đồng nghiệp đã nghiên cứu kỹ hơn về sự tương tác giữa LTBP3 và TGF-beta.

Từ nghiên cứu trước đây mà họ đã tiến hành cùng nhau, các nhà khoa học đã biết nhiều cách thức mà LTBP3 giúp điều chỉnh TGF-beta bằng cách gắn nó vào nó. Tuy nhiên, họ không biết liệu protein có kiểm soát được nhiều quy trình hơn hay có vai trò độc lập trong việc điều khiển di căn ung thư hay không.

LTBP3 giúp khối u phát triển mạch máu

Để điều tra điều này, các nhà nghiên cứu đã loại bỏ gen LTBP3 trong các loài gặm nhấm và các mô hình ung thư phôi gà, cũng như trong các dòng tế bào khối u ở người.

Các dòng tế bào của con người là từ ung thư biểu mô, ung thư biểu mô đầu và cổ, và xơ hóa. Các loài gặm nhấm cũng được sử dụng để mô hình di căn của ung thư đầu và cổ.

Trên tất cả các mô hình, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng các khối u chính không thể di căn đúng cách mà không có LTBP3. Như giáo sư Quigley giải thích, “Những phát hiện thử nghiệm của chúng tôi cho thấy LTBP3 hoạt động trong những bước đầu tiên của sự lây lan di căn.”

“Cụ thể,” Deryugina nói, “LTBP3 dường như giúp các khối u phát triển các mạch máu mới trong một quá trình gọi là mạch máu, là yếu tố quan trọng cho sự xâm nhập của tế bào khối u. Đó là khi các tế bào ung thư xâm nhập vào các mạch máu có kích thước và tính thấm được xác định.”

Những kết quả này, các tác giả nói, chứng thực với các nghiên cứu trước đây cho thấy mức độ LTBP3 thấp dự đoán triển vọng tốt hơn cho những người bị ung thư đầu và cổ.

“Các nhà khoa học kết luận”, những phát hiện này chứng minh LTBP3 đại diện cho một oncotarget mới “- một trong những tiềm năng có thể ngăn chặn các khối u giai đoạn sớm tiến triển mà không can thiệp vào vai trò bình thường của TGF-beta.

Trong tương lai, nhóm nghiên cứu có kế hoạch kiểm tra chặt chẽ hơn sự năng động phức tạp giữa LTBP3 và TGF-beta trong việc điều khiển sự hình thành mạch bên trong một khối u.

Like this post? Please share to your friends: