Quý khách thân mến! Mọi tài liệu trên trang web này đều được dịch từ các ngôn ngữ khác nhau. Chúng tôi xin cáo lỗi nếu chất lượng các bản dịch này không như ý, đồng thời cũng hy vọng rằng Quý khách sẽ thu được lợi ích từ trang web của chúng tôi. Trân trọng, Ban quản trị Website. E-mail: admin@vnmedbook.com

U ác tính: Các bước thuốc mới, hiệu quả hơn gần hơn

Các nhà nghiên cứu đã phát triển một hợp chất mới có thể sớm được phát triển thành một điều trị hiệu quả cho khối u ác tính, dạng ung thư da nguy hiểm nhất.

u ác tính

Ung thư da là dạng ung thư phổ biến nhất ở Hoa Kỳ. Khối u ác tính chiếm phần lớn các trường hợp tử vong do ung thư da; ước tính mỗi giờ, một cá nhân người Mỹ chết vì nó. Tình trạng này được gọi là “dạng ung thư da nguy hiểm nhất”.

Nhưng hiện nay, nghiên cứu cung cấp hy vọng rằng một hợp chất mới có thể giúp điều trị tình trạng này. Nghiên cứu mới, được công bố trong, đề xuất một chất có thể nhắm mục tiêu các tế bào u ác tính trong khi vẫn bảo tồn các tế bào khỏe mạnh gần đó.

Các nhà khoa học được dẫn dắt bởi Tiến sĩ Arun Sharma, phó giáo sư dược lý, và Tiến sĩ Shantu Amin, giáo sư dược học, cả trường Y Penn State College ở Hershey.

Những người bị u ác tính hiện đang được kê đơn các loại thuốc không dung nạp tốt hoặc các khối u trở nên kháng thuốc trong vòng 6 đến 7 tháng. Nhưng khi các nhà nghiên cứu giải thích, hợp chất của chúng có thể thành công khi các loại thuốc khác thất bại.

Một ‘thiết kế thuốc dựa trên mảnh vụn’

Hợp chất này được gọi là napthalamide-isoselenocyanate (NISC-6) và các nhà khoa học sử dụng các mảnh khác nhau từ nghiên cứu trước đây của họ để tạo thành nó. Cụ thể, họ đã sử dụng một phân tử isoselenocyanate từ một loại thuốc mà trước đây họ đã thiết kế và thử nghiệm.

Họ đã phát triển phân tử này, hoặc phân tử phân tử, từ isothiocyanates, là những hóa chất có thể được tìm thấy tự nhiên trong các loại rau họ cải như bông cải xanh, cải Brussels, súp lơ, cải xoăn và cải bắp.

Những cây này được cho là có đặc tính chống ung thư. Tuy nhiên, như các nhà nghiên cứu lưu ý, trong khi nó được khuyến khích để tiêu thụ các loại rau để ngăn ngừa ung thư, các hợp chất hóa học trên riêng của mình có thể không đủ để làm việc trị liệu.

Vì vậy, các nhà khoa học kết hợp phân tử isoselenocyanate này với một hợp chất khác được gọi là mothalamide moiety của mitonafide.

Chất thứ hai này được gọi là chất ức chế alpha topoisomerase II. Thông thường, các chất ức chế này được sử dụng để ngăn chặn sự sao chép DNA trong ung thư, và chúng đã được sử dụng làm thuốc chống ung thư.

Mitonafide đã được chứng minh là có tác dụng chống lại các khối u trong các thử nghiệm lâm sàng, nhưng mức độc tính là quá cao.

NISC-6 ức chế khối u 69 phần trăm

Các nhà nghiên cứu đã thực hiện các biến thể nhỏ cho hợp chất mới của chúng và kiểm tra tính hiệu quả của nó, và cuối cùng chúng đạt được một thiết kế của thuốc không làm tăng mức độc tính.

Trong một mô hình chuột, hợp chất này làm giảm 69% khối u và có hiệu quả gây ra các tế bào u ác tính chết. “Chúng tôi thiết kế nó để loại bỏ dễ dàng khỏi cơ thể, do đó, do đó, độc tính nên được giảm”, Giáo sư Sharma nói.

Một cách bổ sung mà thuốc mới có thể tốt hơn thuốc hiện có, các nhà nghiên cứu lưu ý, là nó nhắm vào các loại tế bào u ác tính khác nhau, do đó vượt qua sức đề kháng của bệnh ung thư đối với thuốc.

Cụ thể, hợp chất NISC-6 tấn công cả hai “tế bào u ác tính đột biến BRAF” và các tế bào u ác tính kiểu hoang dã BRAF. Một số loại thuốc hiện tại có thể nhắm mục tiêu trước đây hiệu quả hơn nhiều so với loại thuốc này.

Các nhà nghiên cứu chưa rõ ràng về cơ chế làm cho thuốc hoạt động, nhưng nghiên cứu đồng tác giả Deepkamal Karelia, một nhà nghiên cứu sau tiến sĩ về dược lý tại Trường Y Penn State, giải thích cơ chế ức chế alpha topo II của thuốc chống ung thư.

“Khi một tế bào phân chia và phát triển, DNA bên trong sẽ trở nên lộn xộn giống như cách dây sẽ nếu bạn cầm nó và tiếp tục xoay vòng tròn […] Để tháo dây, bạn có thể cắt và nối dây hoặc [a] thời gian dài biến nó theo hướng ngược lại để gỡ rối nó, “Karelia nói.

“DNA có cùng một vấn đề trong các tế bào của chúng ta. Để giải quyết vấn đề, cơ thể chúng ta có một protein gọi là topoisomerase, nó cắt DNA và kết hợp lại với nhau để giải phóng sự căng thẳng. ức chế hoạt động của protein alpha topo II – DNA không thể tự giải phóng được. “

Vì cơ chế chống ung thư này, NISC-6 cũng có thể hoạt động trong các loại ung thư khác.

Like this post? Please share to your friends: