Quý khách thân mến! Mọi tài liệu trên trang web này đều được dịch từ các ngôn ngữ khác nhau. Chúng tôi xin cáo lỗi nếu chất lượng các bản dịch này không như ý, đồng thời cũng hy vọng rằng Quý khách sẽ thu được lợi ích từ trang web của chúng tôi. Trân trọng, Ban quản trị Website. E-mail: admin@vnmedbook.com

Tiểu đường loại 1 có thể đảo ngược với protein ức chế miễn dịch

Một giáo sư ở Melbourne, Australia, đang thực hiện nhiệm vụ tìm cách chữa trị bệnh tiểu đường loại 1, tin rằng câu trả lời, hoặc một phần của nó, nằm với protein ức chế miễn dịch được gọi là CD52. Và nếu nó hoạt động cho bệnh tiểu đường loại 1, thì nó có thể hoạt động tốt cho các rối loạn miễn dịch khác, như bội số và viêm khớp dạng thấp, nơi sự gián đoạn trong sự cân bằng các loại tế bào T khác nhau trong hệ thống miễn dịch làm cho nó tấn công mô cơ thể.

Trong một nghiên cứu mới được công bố trên tạp chí Free Immunology, nhà nghiên cứu bệnh tiểu đường Len Harrison và các đồng nghiệp thuộc Viện Y học Phân tử Walterand Eliza Hall, cho thấy có thể sử dụng CD52, điều này tự nhiên ngăn chặn hệ thống miễn dịch phản ứng quá mức và gây ra các tế bào tuyến tụy sản xuất insulin. , để ngăn chặn hoặc thậm chí đảo ngược bệnh tiểu đường loại 1 trong giai đoạn đầu, trước khi tất cả các tế bào sản xuất insulin đã bị phá hủy.

Trong một tuyên bố cho các phương tiện truyền thông Harrison nói:

“Ức chế miễn dịch bởi CD52 là một cơ chế trước đây chưa được khám phá mà cơ thể sử dụng để điều chỉnh chính nó, và bảo vệ bản thân chống lại các phản ứng miễn dịch quá mức hoặc gây rối.”

Tiểu đường loại 1 là bệnh tự miễn

Bệnh tiểu đường loại 1 là bệnh tự miễn thường bắt đầu ở tuổi ấu thơ và thiếu niên. Nó xảy ra bởi vì sự mất cân bằng trong hệ miễn dịch làm cho nó phá huỷ các tế bào sản xuất insulin trong tuyến tụy. Nếu không có insulin, cơ thể không thể điều chỉnh lượng đường trong máu, và nếu điều này quá cao, nó sẽ gây tổn thương nghiêm trọng cho các cơ quan.

Đó là một “bệnh suốt đời”, Harrison nói thêm, chỉ riêng ở Úc có khoảng 120.000 người mắc bệnh, một con số đã tăng gấp đôi trong hai thập kỷ qua.

Ông nói rằng bệnh làm cho cuộc sống “cực kỳ khó khăn” cho trẻ em và thanh thiếu niên, và cũng cho gia đình của họ.

“Nó cũng gây ra các biến chứng lâu dài đáng kể liên quan đến mắt, thận và tổn thương mạch máu, và với chi phí rất lớn cho cộng đồng”, headds.

Hiện tại những người mắc bệnh tiểu đường loại 1 phải tiêm insulin suốt đời, và họ cũng phải đảm bảo rằng mức đường huyết của họ không cân bằng.

Tuy nhiên, có khả năng điều này có thể thay đổi, theo đề xuất của một báo cáo gần đây về một nghiên cứu, nơi các nhà khoa học mô tả cách họ phát triển một hệ thống giải phóng insulin kéo dài bao gồm một gel của các hạt nano.

Vai trò của tế bào T trong bệnh tự miễn dịch

Có một nhóm tế bào trong hệ miễn dịch gọi là tế bào T. Những loại này thường tìm ra và phá hủy các tế bào không mong muốn và vật liệu có thể gây nguy hiểm cho cơ thể, chẳng hạn như vi khuẩn xâm nhập.

Có nhiều loại tế bào T khác nhau, mỗi loại thực hiện một vai trò hơi khác nhau và được mồi để tìm các loại mục tiêu khác nhau.

Ở những người khỏe mạnh, quần thể tế bào T tương tác và giữ cho hệ miễn dịch cân bằng. Khi sự cân bằng này là khó chịu, các tế bào T misbehave, và dothings như tấn công các tế bào khỏe mạnh như thể họ là tác nhân gây bệnh nguy hiểm. Đây là nguyên tắc của bệnh tự miễn dịch.

Một trong những cơ chế mà qua đó các tế bào T giữ cho hệ miễn dịch cân bằng là trao đổi thông điệp hóa học.

Nghiên cứu này cho thấy một trong những thông điệp hóa học này được vận chuyển bởi CD52, một protein có thể “gắn” vào các thụ thể nằm trên bề mặt của các tế bào T xác định:

“Chúng tôi thấy rằng các tế bào T kháng nguyên nhân và chuột có biểu hiện cao của điểm đánh dấu bề mặt tế bào lympho CD52 ức chế các tế bào T khác,” viết các tác giả.

CD52 có tiềm năng lớn để phòng ngừa và điều trị bệnh tiểu đường loại 1 và các bệnh tự miễn khác

Harrison cho biết phát hiện của họ về cách CD52 hoạt động như một chất ức chế miễn dịch giữ lời hứa tuyệt vời để ngăn ngừa và điều trị bệnh tiểu đường loại 1 tự miễn dịch.

Ông và các cộng sự cho rằng CD52 đóng một vai trò quan trọng trong việc ức chế hoạt động miễn dịch trong giai đoạn đầu của phản ứng miễn dịch.

Ông giải thích làm thế nào các tế bào T có hoặc phát hành cao cấp của CD52 là điều cần thiết để giữ cho hệ thống miễn dịch cân bằng. Họ hành động như một “cơ chế bẻ khóa”, ông nói thêm.

Với những con chuột thí nghiệm có khả năng mắc bệnh tiểu đường (nhưng không phải do bệnh béo phì), được sử dụng làm mô hình cho bệnh tiểu đường loại 1, các nhà nghiên cứu đã cho thấy việc loại bỏ các tế bào miễn dịch sản xuất CD52 dẫn đến sự phát triển nhanh chóng của bệnh tiểu đường.

“Chúng tôi nghĩ rằng các tế bào giải phóng CD52 là điều cần thiết để ngăn chặn sự phát triển của bệnh tự miễn dịch, và CD52 có tiềm năng lớn như là tác nhân trị liệu”, Harrison kết luận.

Ông và nhóm của ông đang “phấn khích” bởi triển vọng đưa CD52 đến các thử nghiệm lâm sàng càng sớm càng tốt. Ông cho biết một số công ty dược đã thể hiện sự quan tâm.

Harrison nói rằng mục tiêu của ông là ngăn ngừa và chữa trị bệnh tiểu đường loại 1.

“Trong các mô hình động vật, chúng ta có thể ngăn ngừa và chữa trị bệnh tiểu đường loại 1”, ông nói thêm rằng ông muốn những kết quả này là “có thể dịch được thành công, hy vọng trong tương lai không xa”.

Kinh phí từ Hội đồng nghiên cứu y tế và y tế quốc gia của Úc và Chính phủ bang Victoria đã tài trợ cho nghiên cứu này.

Viết bởi Tiến sĩ Catharine Paddock

Like this post? Please share to your friends: