Quý khách thân mến! Mọi tài liệu trên trang web này đều được dịch từ các ngôn ngữ khác nhau. Chúng tôi xin cáo lỗi nếu chất lượng các bản dịch này không như ý, đồng thời cũng hy vọng rằng Quý khách sẽ thu được lợi ích từ trang web của chúng tôi. Trân trọng, Ban quản trị Website. E-mail: admin@vnmedbook.com

Thuốc viên bạch cầu có thể làm tan chảy các tế bào ung thư

Theo Viện Ung thư Quốc gia, ước tính có khoảng 48.610 ca mắc bệnh bạch cầu mới trong năm ngoái, với 23.720 ca tử vong do bệnh này. Hiện nay, nghiên cứu mới cho thấy một viên thuốc uống hai lần mỗi ngày có thể biến ung thư máu thành bệnh có thể điều trị và cho phép bệnh nhân tránh hóa trị.

Nhóm nghiên cứu, dẫn đầu bởi các nhà nghiên cứu từ Đại học Y Weill Cornell ở New York, tập trung nghiên cứu của họ về bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) – dạng phổ biến thứ hai của bệnh ở người lớn.

CLL là một bệnh về máu và tủy xương có thể xảy ra khi tủy xương tạo ra một lượng tế bào lympho quá mức – một loại tế bào máu trắng.

Những tế bào lympho này trở nên bất thường và không thể ngăn chặn được sự lây nhiễm một cách hiệu quả. Số lượng tế bào máu tăng lên cũng khiến cho các tế bào máu trắng khỏe mạnh, các tế bào hồng cầu và tiểu cầu bị hạn chế. Điều này có thể gây thiếu máu, nhiễm trùng và chảy máu dễ dàng.

CLL thường được điều trị bằng thuốc hóa trị. Mặc dù phần lớn các bệnh nhân đáp ứng với các loại thuốc này, các nhà nghiên cứu cho biết hầu hết bệnh nhân tái phát và cần chu kỳ lặp lại của các phương pháp điều trị.

Với mỗi chu kỳ, thời gian thuyên giảm có xu hướng giảm. Các nhà nghiên cứu nói rằng kết quả là, bệnh nhân thường ngừng đáp ứng với điều trị hoặc bị buộc phải dừng lại vì tác dụng phụ nghiêm trọng.

Theo các nhà điều tra, những tác dụng phụ này là kết quả của thuốc hóa trị liệu không thể phân biệt giữa tế bào khỏe mạnh và tế bào ung thư.

Với điều này trong tâm trí, nhóm nghiên cứu đặt ra để tìm một phương pháp điều trị thay thế.

Kết quả ‘đáng chú ý’ cho idelalsib

Trong nghiên cứu của họ, các nhà nghiên cứu đã thử nghiệm sự kết hợp của hai loại thuốc được nhắm mục tiêu – các loại thuốc có thể tấn công các tế bào ung thư mà không làm tổn thương các tế bào khỏe mạnh – trên 220 bệnh nhân bị CLL không thể trải qua hóa trị.

Các phương pháp điều trị kết hợp là:

  • Rituximab và idelalsib, hoặc
  • Rituximab và một viên thuốc giả dược.

Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng so với nhóm đã nhận được rituximab và một viên thuốc giả dược, bệnh nhân nhận được rituximab và idelalsib tránh tiến triển bệnh trong một thời gian dài.

Khi theo dõi bệnh nhân 6 tháng sau khi điều trị, 93% bệnh nhân được điều trị bằng rituximab và idelalsib không bị bệnh tiến triển, so với 46% bệnh nhân được điều trị bằng rituximab và giả dược.

Hơn nữa, các nhà nghiên cứu nhận thấy 81% bệnh nhân đáp ứng với điều trị bằng rituximab và idelalsib, trong khi chỉ có 13% đáp ứng với điều trị bằng rituximab và giả dược.

Và 1 năm sau thời gian nghiên cứu, 92% bệnh nhân được điều trị bằng rituximab và idelalsib vẫn còn sống, so với 80% bệnh nhân dùng rituximab và giả dược.

Nhóm nghiên cứu nói rằng sự kết hợp của rituximab và idelalsib tỏ ra rất thành công ở những bệnh nhân rằng nghiên cứu đã được ngừng lại sớm để kê toa tất cả bệnh nhân điều trị.

Bình luận về những phát hiện, Tiến sĩ Richard Furman, thuộc trường Y khoa Weill Cornell và là nhà nghiên cứu chính của nghiên cứu, cho biết:

“Chúng tôi thấy phản ứng đáng kinh ngạc ở những bệnh nhân sử dụng idelalisib. Ung thư của họ nhanh chóng tan biến. Những phản ứng này thậm chí còn được thấy ở những bệnh nhân không đáp ứng với hóa trị liệu.”

Tiến sĩ Furman lưu ý rằng bệnh nhân kháng hóa trị có xu hướng là những bệnh nhân khó điều trị nhất. Nhưng ông nói rằng ngay cả những bệnh nhân này cũng đáp ứng với điều trị trong vòng 1 tuần.

‘Những loại thuốc này sẽ thay đổi cuộc sống của bệnh nhân’

Những phát hiện mới này dựa trên thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II mà nhóm nghiên cứu đã tiến hành năm ngoái, phát hiện ra rằng ibrutinib – cũng là một loại thuốc ung thư được nhắm mục tiêu – có hiệu quả chống lại u lympho tế bào. Đây là một dạng hiếm gặp của bệnh bạch cầu.

Tiến sĩ Furman đã sử dụng ibrutinib như là lựa chọn điều trị đầu tiên cho bệnh nhân, cho phép họ tránh hóa trị hoàn toàn.

Ông nói rằng những phát hiện gần đây nhất, kết hợp với nghiên cứu trước đây của mình, cho thấy rằng ibrutinib và idelalisib có thể vượt qua hóa trị như là lựa chọn điều trị ưa thích cho bệnh bạch cầu.

Anh ấy thêm:

Với những độc tính lâu dài của hóa trị, dẫn đến thất bại tủy xương, nhiễm trùng và tử vong, di chuyển liệu pháp này lên phía trước trong thuật toán điều trị và cung cấp cho tất cả bệnh nhân là bước tiếp theo. “

gần đây đã báo cáo về một nghiên cứu chi tiết về cách thức một quá trình di truyền chống nhiễm trùng có thể là nguyên nhân gây bệnh bạch cầu ở trẻ em.

Like this post? Please share to your friends: