Các tế bào chịu trách nhiệm tạo ra canxi tích tụ trong thành mạch – dẫn đến bệnh tim – hiện đã được xác định trong một nghiên cứu mới được công bố trên PLOS Biology.
Xơ vữa động mạch – hoặc xơ cứng động mạch – là nguyên nhân chính gây bệnh tim. Nó xảy ra do sự tích tụ canxi trong các mạch máu – dẫn đến các động mạch cứng và hẹp. Điều này sau đó dẫn đến các vấn đề như tắc nghẽn lưu lượng máu và các vấn đề về tim.
Một số yếu tố đã được biết là đóng góp vào nguy cơ xơ vữa động mạch, tuy nhiên, nguyên nhân chưa được biết đến và hiện tại không có cách nào để thay đổi nó một khi nó xảy ra.
Các yếu tố nguy cơ gây xơ vữa động mạch bao gồm:
- huyết áp cao
- mức đường cao trong máu
- hút thuốc lá
- mức cholesterol cao
Một nghiên cứu được công bố vào năm ngoái trong Nature Immunology cho thấy rằng xơ vữa động mạch là do đại thực bào – tế bào máu trắng tích tụ trong các động mạch.
Hệ thống tích tụ canxi trong mạch máu tương tự như hình thành xương và bao gồm duy trì sự cân bằng giữa các tế bào tạo xương được gọi là tế bào xương và tế bào loại bỏ xương được gọi là tế bào xương.
Trong nghiên cứu hiện tại, Hyo-Soo Kim và các cộng sự đã phân loại điểm khởi đầu của một quần thể tế bào tiền thân làm tắc mạch máu, và khả năng phân biệt chúng thành các loại tế bào khác nhau.
Tiến sĩ Kim, Đại học Quốc gia Seoul, giải thích:
“Chúng tôi cho thấy rằng các tế bào tiền ung thư mạch máu trong động mạch có khả năng trở thành osteoblasts hoặc osteoclasts. Và một hóa chất nào đó có thể đẩy các tế bào này trở thành osteoclasts, dẫn đến làm mềm các mạch máu.”
Các nhà nghiên cứu đã tổ chức các tế bào từ động mạch chủ của chuột thành hai nhóm. Cả hai nhóm đến từ tủy xương và biểu hiện một protein bề mặt tế bào được gọi là Sca-1. Tuy nhiên, chỉ có một nhóm thể hiện một protein bề mặt bổ sung gọi là PDGFRa.
Họ phát hiện ra rằng các tế bào vừa biểu hiện Sca-1 có thể phát triển thành tế bào xương hoặc tế bào xương, trong khi các tế bào biểu hiện Sca-1 và PDGFRa được gán cho dòng tế bào xương.
Các nhà nghiên cứu đã xử lý các tế bào với một loại protein được gọi là PPARy – được sử dụng để hỗ trợ trong quá trình sản xuất các tế bào xương và ngăn chặn sự sản sinh ra các tế bào xương. Khi được điều trị bằng PPARy, chỉ có Sca-1 biểu hiện các tế bào phân biệt thành các tế bào giống như tế bào xương sống.
Ngoài ra, nghiên cứu cho thấy trong khi các tế bào hai chiều được tiêm vào các mô hình chuột xơ vữa động mạch làm tăng mức độ nghiêm trọng của sự tích tụ canxi trong các động mạch, các tế bào được điều trị bằng thuốc kích hoạt PPARy làm giảm đáng kể hiệu ứng này và đặc biệt là đảo ngược quá trình vôi hoá.
Tiến sĩ Kim kết luận:
“Những phát hiện này cho thấy rằng một phân nhóm của các tế bào tiền thân hóa vôi cung cấp một mục tiêu điều trị mới cho công tác phòng chống vôi hóa. Điều này mở ra khả năng phát triển thuốc mới để ức chế sự xơ cứng của động mạch, và do đó làm giảm nguy cơ bệnh tim.”
Viết bởi Kelly Fitzgerald
