Quý khách thân mến! Mọi tài liệu trên trang web này đều được dịch từ các ngôn ngữ khác nhau. Chúng tôi xin cáo lỗi nếu chất lượng các bản dịch này không như ý, đồng thời cũng hy vọng rằng Quý khách sẽ thu được lợi ích từ trang web của chúng tôi. Trân trọng, Ban quản trị Website. E-mail: admin@vnmedbook.com

Tại sao những người sống sót ung thư vú không chịu nổi bệnh bạch cầu sau khi điều trị ung thư?

Những người sống sót sau ung thư vú với những đặc điểm nhất định có thể có nguy cơ phát triển bệnh bạch cầu cao hơn sau khi hóa trị hoặc xạ trị, theo một nghiên cứu được công bố trên mạng.

[bệnh bạch cầu]

Một số phương pháp điều trị ung thư nhắm vào các tế bào khối u cũng có thể tác động đến các tế bào bình thường, khỏe mạnh và có thể làm tăng nguy cơ phát triển bệnh bạch cầu của bệnh nhân sau này. Bệnh bạch cầu liên quan đến trị liệu (TRL) thường gây tử vong; hiện nay, phần lớn các trường hợp là những người sống sót ung thư vú.

TRL được cho là kết quả trực tiếp từ các sự kiện đột biến được kích hoạt bằng cách tiếp xúc với các thuốc gây độc tế bào, được sử dụng trong điều trị ung thư; nhưng các nhà nghiên cứu không biết điều này xảy ra như thế nào và các yếu tố nguy cơ là gì.

Thực tế là những người sống sót ung thư hiện đang sống lâu hơn sau khi điều trị làm cho những nỗ lực để hiểu và ngăn ngừa biến chứng này cần thiết.

Một nhóm nghiên cứu, do Tiến sĩ Jane Churpek, thuộc Đại học Chicago, IL, đã kiểm tra đặc điểm của 88 bệnh nhân ung thư vú sống sót với bệnh bạch cầu liên quan đến liệu pháp. Những người tham gia tuổi 23-83 khi ung thư vú được chẩn đoán đầu tiên, với tuổi trung bình là 52 năm.

Các phát hiện gợi ý các lý do cơ bản cho TRL

Thông tin về phơi nhiễm độc tế bào trước đó đã có sẵn cho 98% số người tham gia; 78% các đối tượng đã được điều trị bằng hóa trị, và 79% với xạ trị. Một số người tham gia nhận được cả hai hình thức điều trị.

Trong số 88 người tham gia nghiên cứu, 22% bị ung thư. Trong số 70 người tham gia với một lịch sử gia đình có sẵn, 57% có quan hệ gần gũi với ung thư vú, buồng trứng hoặc tuyến tụy. Trong số 47 đối tượng có dữ liệu DNA có sẵn, 21% có đột biến di truyền trong một gen có liên quan đến ung thư, bao gồm BRCA1 và BRCA2.

Những người sống sót ung thư vú phát triển TRL thường có tiền sử cá nhân và gia đình cho rằng họ có thể dễ bị ung thư di truyền.

Tiến sĩ Churpek nói:

“Những phát hiện này cho thấy một nghiên cứu dài hạn tiếp theo của những phụ nữ có và không có đột biến gen ung thư vú kế thừa được điều trị bằng liệu pháp tương tự cho bệnh ung thư vú. phương pháp điều trị có nguy cơ cao hơn dựa trên di truyền di truyền của người phụ nữ. “

Bà gợi ý rằng kiến ​​thức này có thể giúp các bác sĩ có cách tiếp cận riêng biệt hơn đối với những rủi ro và lợi ích tiềm ẩn của các phương pháp điều trị ban đầu đối với ung thư vú.

Các nhà nghiên cứu hy vọng những phát hiện này sẽ là bước đầu tiên hướng tới việc tìm ra cách để ngăn chặn những biến chứng liên quan đến điều trị nghiêm trọng và có khả năng đe dọa tính mạng này.

Trong một bài xã luận liên kết, Tiến sĩ Judith Karp và Tiến sĩ Antonio Wolff, thuộc Trường Y khoa Đại học Johns Hopkins, Baltimore, MD, nhắc lại quan điểm của các tác giả rằng khó có thể xác định được những gì cấu thành bệnh bạch cầu liên quan đến liệu pháp và một bệnh ác tính thứ hai không liên quan đến điều trị trước đó.

Họ nói thêm rằng các cơ quan đăng ký ung thư gia đình hiện có có thể hữu ích để giúp xác định tần suất của TRL và các hiệp hội của họ với các liệu pháp nhận được và những thay đổi di truyền của dòng mầm đã biết.

Các biên tập viên nhận xét rằng cơ thể ngày càng tăng của thông tin về các hiệu ứng lâu dài của các liệu pháp khác nhau sẽ trở nên ngày càng quan trọng trong việc giảm nguy cơ ung thư và phòng ngừa ung thư.

gần đây đã báo cáo rằng gen BRCA1 có liên quan đến ung thư vú cũng có thể có tác động đối với bệnh Alzheimer.

Like this post? Please share to your friends: