Đa xơ cứng là một bệnh tự miễn dịch ảnh hưởng đến não và tủy sống. Nguyên nhân chưa được biết, nhưng ở hầu hết các dạng MS hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công các mô thần kinh trong não và tủy sống.
Ở những người bị bệnh đa xơ cứng (MS), hệ thống miễn dịch tấn công lớp phủ bảo vệ của sợi thần kinh, gây ra các vấn đề giao tiếp giữa não và phần còn lại của cơ thể.
Mặc dù hiện tại không có cách chữa trị, điều này không có nghĩa là một người được chẩn đoán mắc bệnh MS không thể sống bình thường. Không nghi ngờ gì khi sống chung với MS có thể là một thách thức, nhưng một số người nổi tiếng có MS đã chỉ ra rằng với việc điều trị thích hợp và quản lý bệnh tật, những người bị MS có thể sống một cuộc sống đầy đủ và hiệu quả.
Khuôn mặt nổi tiếng với MS
Dưới đây là năm ví dụ về những người nổi tiếng đã tiếp tục đạt được sau khi chẩn đoán MS.
Richard Pryor
Khi diễn viên hài Richard Pryor được chẩn đoán mắc bệnh MS vào năm 1986, thật bất ngờ vì vào thời điểm đó thống kê, hiếm khi người Mỹ gốc Phi phát triển MS.
Mặc dù Pryor ghi nhận rằng MS đã kết thúc sự nghiệp điện ảnh của mình, anh vẫn tiếp tục biểu diễn những vở hài kịch rất nổi tiếng của mình.
Ngay cả khi cuối cùng bị giới hạn trong một chiếc xe lăn, anh vẫn có thể tìm thấy hài kịch trong tình huống của mình và khiến khán giả cười.
Richard Pryor buồn bã chết năm 2005 sau một cơn đau tim, nhưng anh vẫn là một trong những nhân vật nổi tiếng nhất đã sống trọn đời và duy trì một sự nghiệp thành công khi có MS.
Walter Williams
Walter Williams, một thành viên sáng lập nhóm nhạc The O’Jays, đã sống với MS từ năm 1983.
Sau khi trải qua các triệu chứng trong khi đi lưu diễn, các bác sĩ ban đầu không thể tìm ra những gì đang xảy ra. Một khi anh ta được chẩn đoán cuối cùng, anh ấy giữ nó kín đáo trong gần 30 năm và tiếp tục tham quan và biểu diễn trong thời gian này. Williams sau đó thừa nhận rằng anh gặp khó khăn với những bước nhảy phức tạp mà The O’Jays được biết đến, nhưng anh không bỏ lỡ một nhịp nào.
Williams đã làm cho nó trở thành một ưu tiên hàng đầu để chăm sóc cơ thể của mình. Anh ta tập thể dục và ăn thức ăn lành mạnh để giúp tăng cường cơ thể của mình và chiến đấu chống lại MS. Bây giờ trong những năm 70, Williams đã có thể theo kịp lịch trình biểu diễn của mình với sự giúp đỡ của y học và thay đổi lối sống.
Ông cũng là người phát ngôn cho loại thuốc MS Avonex, mà ông cho rằng ông không bị tái phát.
Montel Williams
Nổi tiếng với chương trình nói chuyện nổi tiếng của mình, Montel Williams đã công bố chẩn đoán MS của mình với thế giới vào năm 1999. Anh bắt đầu gặp phải các triệu chứng khi anh ở Học viện Hải quân. Sau khi tốt nghiệp năm 1980, anh đột nhiên mất đi 80% thị lực của mình trong mắt trái. Ông đã được đưa vào giữ y tế, và các xét nghiệm đã được chạy, nhưng MS chưa bao giờ bị nghi ngờ.
Khi thị lực của ông trở lại, ông tiếp tục phục vụ với tư cách là một sĩ quan tình báo hải quân trong 22 năm. Mặc dù anh ta trải qua các triệu chứng và tắt, anh ấy vẫn tiếp tục.
Chẩn đoán của ông ở tuổi 43 cho thấy Montel bị MS tái phát (RRMS). Williams nói rằng chẩn đoán của anh đánh anh như một “tấn gạch”. Ông bị đau đớn to lớn cũng như trầm cảm.
Với sự hỗ trợ và tình yêu của gia đình, anh đã cống hiến hết mình để tìm ra mọi thứ có thể về MS. Ông đã phát động Quỹ MS Montel Williams để giúp tài trợ cho nghiên cứu về căn bệnh này.
Williams cũng tập trung vào việc thay đổi lối sống của mình. Ông đặc biệt chú ý đến nhãn mác trên các sản phẩm thực phẩm, đảm bảo tránh đường, muối và thực phẩm chế biến cao. Mặc dù anh luôn hoạt động tích cực, Williams luôn ưu tiên tập thể dục và hoạt động hàng ngày.
Mặc dù nền tảng MS của anh không còn hoạt động nữa, anh đã phát động chương trình thể dục và sức khỏe trực tuyến vào năm 2013. Anh cũng là người ủng hộ cần sa y tế lâu dài, ghi nhận sự giúp đỡ của mình trong việc giảm đau liên tục và bắt đầu một công ty cần sa y tế LenitivLabs.
Montel Williams vẫn cảm thấy đau và sử dụng thuốc để giúp kiểm soát căn bệnh của mình. Anh ta tiếp tục tận hưởng cuộc sống, thậm chí chiếm lấy trượt tuyết, và quyết tâm không để MS điều khiển anh ta.
Clay Walker
Ca sĩ country Clay Walker đã được chẩn đoán mắc bệnh MS vào năm 1996 ở tuổi 26 khi sự nghiệp âm nhạc của anh cuối cùng cũng cất cánh. Anh vừa hoàn thành album thứ tư và con gái đầu tiên của anh gần đây đã được sinh ra.
Ban đầu, Walker nhận được một tiên lượng tiêu cực bao gồm cuộc sống trong xe lăn và cái chết trong vòng 8 năm. Tuy nhiên, nhờ sự lựa chọn đúng đắn về thuốc và lối sống, ông đã thuyên giảm từ năm 1998 và vẫn là một người ủng hộ thanh nhạc cho nhận thức về MS.
Năm 2003, anh thành lập ban nhạc Band Against MS, một tổ chức phi lợi nhuận chuyên cung cấp thông tin giáo dục cho những người sống chung với MS và gây quỹ để giúp tìm cách chữa trị bệnh MS.
Walker đã bán được hơn 11 triệu album, có 11 đĩa đơn No.1, và hiện tại không có kế hoạch làm chậm hoặc dừng lại sớm.
Walker theo một chế độ ăn uống hữu cơ lành mạnh và một chương trình tập thể dục ngoài việc theo kịp với các loại thuốc của mình. Ông tiếp tục là giọng hát trong cuộc chiến để chữa bệnh cho MS và đã được trao giải thưởng Đại sứ của năm do Hiệp hội Sclerosis Quốc gia.
Jamie-Lynn Sigler
Nữ diễn viên Jamie-Lynn Sigler có lẽ nổi tiếng nhất khi chơi Meadow Soprano trên chương trình truyền hình nổi tiếng. Cô được chẩn đoán có MS ở tuổi 20 khi đang thực hiện chương trình.
Các triệu chứng của cô bao gồm một bên yếu hơn và khó đi bộ trong một thời gian dài. Sigler giấu tình trạng của mình trong nhiều năm, không chắc chắn làm thế nào để chấp nhận chẩn đoán hoặc nói chuyện với những người khác về những gì cô đã trải qua.
Hôm nay, với tư cách là một người vợ và là mẹ của một đứa con trai nhỏ, cô ấy đã không để cho việc chẩn đoán của cô làm chậm lại. Trong khi mang thai, căn bệnh của cô đã hoàn toàn thuyên giảm và cô đã có thể sinh con khỏe mạnh.Cô ấy đã không có triệu chứng trong một thời gian dài, nhưng đã giải quyết các triệu chứng rất giống với mệt mỏi trong thập kỷ qua.
Mặc dù cô ấy có thể di chuyển chậm hơn một vài ngày hoặc cần thêm vài phút nghỉ ngơi, cô ấy mong muốn mở rộng gia đình của mình nếu có thể trong tương lai.
Ngoài việc dẫn đầu một lối sống lành mạnh, cô cũng đã tiêm thuốc và tiêm truyền trong vài năm qua. Với sự giúp đỡ của Tecfidera, một loại thuốc uống, các triệu chứng của cô đã ổn định trong 6 năm qua và MS của cô có thể kiểm soát được.
Sigler mong muốn được nhìn thấy con trai mình lớn lên, dành thời gian với chồng, và chỉ sống cuộc sống của mình theo các điều khoản của cô ấy.
Những người nổi tiếng khác với MS
Năm người này chỉ là một số ít người nổi tiếng sống cuộc sống với MS. Những người nổi tiếng khác nổi tiếng bao gồm:
- Tamia Hill, ca sĩ
- Teri Garr, nữ diễn viên
- Trevor Bayne, người lái xe trẻ tuổi nhất trong lịch sử NASCAR để giành chiến thắng trong Daytona 500
Mặc dù mỗi người đã trải qua những cuộc đấu tranh cụ thể của riêng họ, họ đã từng tìm cách để chống lại với sự giúp đỡ của y học và sống một lối sống lành mạnh để tận hưởng cuộc sống đầy đủ và hiệu quả.
Thay đổi lối sống
Lối sống của một người rất quan trọng trong việc chiến đấu với MS. Thay đổi lối sống có thể là công cụ giúp điều trị tổng thể.
Một số thay đổi lối sống được khuyến nghị cho những người có MS bao gồm:
- Nghỉ ngơi nhiều
- Tập thể dục
- Giữ lạnh: Triệu chứng MS thường xấu đi khi nhiệt độ cơ thể tăng lên
- Ăn uống cân bằng
- Giảm căng thẳng
- Không hút thuốc
Cuộc sống sau khi chẩn đoán
Một số người được chẩn đoán mắc bệnh MS có thể gặp phải các triệu chứng xấu đi hoặc suy giảm sức khỏe. Tốc độ tiến triển khác nhau, và triển vọng của người phụ thuộc rất nhiều vào cá nhân cũng như mức độ nghiêm trọng và tần suất tái phát.
Chẩn đoán chắc chắn nhất không có nghĩa là giam giữ xe lăn hoặc chết. Nhờ sự tiến bộ trong các lựa chọn điều trị, những người có MS có thể sống một cuộc sống tương đối bình thường.
Chẩn đoán sớm, điều trị sớm và tuân thủ nghiêm ngặt các kế hoạch điều trị và thuốc, cũng như thay đổi lối sống đúng cách, có thể giúp mọi người chống lại căn bệnh này.
