Khám phá cách một protein được gọi là hành vi SMAD3 đã đưa ra những hiểu biết mới về sự phát triển tuổi dậy thì ở nam giới và đàn ông vô sinh; các nhà nghiên cứu cũng hy vọng nó sẽ dẫn đến một sự hiểu biết tốt hơn về cách hóa chất trong môi trường ảnh hưởng đến quá trình xử lý.
Bạn có thể đọc về những phát hiện trong một bài báo được công bố trên số ra ngày 8 tháng 3 của Nội tiết học.
Khoảng 1 trong 10.000 bé trai trải qua tuổi dậy thì sớm hoặc “sớm” vào khoảng tám tuổi.
Thay đổi thời gian tuổi dậy thì ảnh hưởng đến tuổi trưởng thành, với tuổi dậy thì sớm liên quan đến chiều cao của người lớn bị giảm và tuổi dậy thì bị trì hoãn liên quan đến mật độ xương bị suy giảm.
Cuối tuổi dậy thì xảy ra khi tinh hoàn hoặc tinh hoàn, một phần của cơ quan sinh sản sản sinh ra tinh trùng, không thể đáp ứng được thông thường totestosterone.
Tác giả đầu tiên Tiến sĩ Catherine Itman, từ Khoa Y, Điều dưỡng và Khoa học Y tế tại Đại học Monash ở Melbourne, Australia, nói với báo chí rằng họ đã xem xét ảnh hưởng của SMAD3 đối với sự phát triển của tinh hoàn hoặc tinh hoàn và cách chúng đáp ứng với testosterone:
“SMAD3 là một protein dịch các tín hiệu từ môi trường bên ngoài tế bào đến hạt nhân, nơi nó chuyển đổi gen trên oroff”, bà nói thêm.
Phần quan trọng của phát hiện dường như nằm ở tốc độ SMAD3 được sản xuất: một nửa số tiền bình thường dẫn đến sự nhanh hơn bình thường, và không có gì dẫn đến phản ứng bất thường với testosterone.
Đối với nghiên cứu của họ, các nhà nghiên cứu tập trung vào các tế bào Sertoli, các tế bào “y tá” giúp tinh hoàn hoặc tinh hoàn trưởng thành.
Tuổi dậy thì nam bắt đầu khi cơ thể bắt đầu sản xuất một lượng lớn testosterone nội tiết tố, và điều này tác động qua các tế bào Sertoli.
Các nhà nghiên cứu đã biết rằng trước tuổi dậy thì, tế bào Sertoli nhân lên và điều này giúp tinh hoàn phát triển, và ở tuổi dậy thì, Sertolicells phải ngừng phát triển để giúp tinh hoàn tạo ra tinh trùng bằng cách hỗ trợ sự phát triển của tiền thân tinh trùng.
Do đó, sự hình thành và trưởng thành của quần thể tế bào Sertoli trong tinh hoàn làm giảm khả năng sinh sản của nam giới.
Itman và các đồng nghiệp đã nghiên cứu cách tế bào Sertoli chuyển từ trạng thái nhân lên, kết quả là làm cho tinh hoàn đủ lớn để tạo tinh trùng, đến trạng thái trưởng thành, giúp tạo ra tinh trùng.
Sử dụng chuột trong phòng thí nghiệm, họ xác định rằng hoạt động của tế bào Sertoli trước và sau tuổi dậy thì phụ thuộc vào lượng SMAD3 hiện diện, như vậy khi nó giảm, tinh trùng phát triển sớm hơn, và khi nó vắng mặt hoàn toàn, tế bào Sertoli mất nhiều thời gian hơn để testosterone.
Vì vậy, trái với sự hiểu biết trước đó, nó không phải là một trường hợp của một “on-off” chuyển đổi, mà là một sự phụ thuộc vào số lượng protein SMAD3, mà là khác nhau trong chưa trưởng thành, nhân tế bào Sertoli so với trưởng thành, tế bào trưởng thành.
Các nghiên cứu khác về tuổi dậy thì cũng đã đề xuất rằng sự phát triển bị trì hoãn ở các bé trai tiếp xúc với các hóa chất làm gián đoạn cách thức mà các tế bào không thích hợp với kích thích tố.
Những cái gọi là “các hợp chất phá vỡ nội tiết” được sử dụng rộng rãi trong các ngành công nghiệp sản xuất các mặt hàng ngày như nhựa, mỹ phẩm, sơn và chất tẩy rửa.
Công việc của Itman được tài trợ bởi một khoản tài trợ từ Dự án Phát triển Nghề nghiệp Quốc gia và Y tế Quốc gia (NHMRC) cho phép các hợp chất này trong môi trường ảnh hưởng đến sự tăng trưởng và trưởng thành của tế bào Sertoli xung quanh tuổi dậy thì, bao gồm cả chất bổ trợ của SMAD3.
“Chúng tôi hy vọng rằng thông qua nghiên cứu của chúng tôi, chúng tôi sẽ thông báo quyết định về ảnh hưởng của hóa chất trong môi trường của chúng tôi vào thời kỳ tuổi dậy thì ở trẻ em trai và khả năng sinh sản của nam giới trưởng thành”, Itman nói.
“Liều lượng Smad3 xác định sự đáp ứng Androgen và thiết lập nhịp độ của TestisDevelopment sau khi sinh.”
Catherine Itman, Chin Wong, Briony Hunyadi, Matthias Ernst, David A. Jans và Kate L. Loveland.
Nội tiết học, xuất bản ngày 8 tháng 3 năm 2011
DOI: 10.1210 / en.2010-1453
Nguồn bổ sung: Đại học Monash.
Viết bởi: Catharine Paddock, PhD
