Sử dụng một công cụ mới để thăm dò phân tử tế bào phân tử, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng PD-1 – một dấu hiệu đã phục vụ như một mục tiêu thuốc cho một số bệnh ung thư – cũng có thể phục vụ như một mục tiêu thuốc cho bệnh suyễn và các rối loạn tự miễn dịch khác.
Các nhà nghiên cứu, dẫn đầu bởi một nhóm từ Viện Wellcome Trust Sanger ở Anh, báo cáo công việc của họ trên tạp chí.
Rối loạn miễn dịch phát sinh do hệ thống miễn dịch thất bại – chẳng hạn như bằng cách không loại bỏ các tế bào không mong muốn trong quá trình nhiễm trùng hoặc ung thư – hoặc trở nên quá tích cực.
Khi nó hoạt động quá mức, hệ thống miễn dịch tấn công các tế bào và mô lành mạnh, làm phát sinh các bệnh tự miễn hoặc dị ứng như hen suyễn, nơi đường dẫn khí bị sưng hoặc viêm.
Trong nghiên cứu mới, các nhà nghiên cứu kiểm tra một nhóm tế bào mới được phát hiện gần đây trong hệ miễn dịch gọi là tế bào bạch huyết bẩm sinh (tế bào ILC). Trong nhóm này, có một phân nhóm được gọi là các tế bào ILC2 có ảnh hưởng đến đáp ứng miễn dịch trong các bệnh nhiễm trùng và hen suyễn.
Các nhà khoa học đã quan sát thấy rằng mức độ của các tế bào ILC2 bắn lên khi được kích hoạt bởi phấn hoa hoặc độc tố, gây ra viêm phổi.
Tuy nhiên, như được nêu ra, họ biết rất ít về cách thức các tế bào ILC2 phát triển từ các tế bào tiền thân của ILC trong tủy xương, và liệu chúng có phân biệt điểm đánh dấu thể thao khi được kích hoạt hay không.
Lập bản đồ phát triển các tế bào ILC ở cấp độ phân tử
Lần đầu tiên, nhóm nghiên cứu đã sử dụng một công cụ mới gọi là trình tự RNA đơn bào để điều tra các tế bào ILC.
Thông tin nhanh về bệnh suyễn
- Không có cách chữa bệnh hen suyễn, nhưng nó có thể được quản lý bằng thuốc và bằng cách tránh gây nên
- Bệnh hen suyễn tốn 56 tỷ USD mỗi năm
- Trong năm 2008 tại Hoa Kỳ, bệnh hen suyễn chịu trách nhiệm cho 10,5 triệu ngày nghỉ học và 14,2 triệu ngày nghỉ làm việc.
Tìm hiểu thêm về bệnh suyễn
Các công cụ mới như giải trình tự RNA đơn bào giúp các nhà khoa học phát hiện sự khác biệt riêng biệt giữa các tế bào tương tự về mặt di truyền bằng cách kiểm tra cảnh quan phân tử và protein của chúng trái ngược với bản thiết kế di truyền của chúng.
Sử dụng công cụ mới, nhóm nghiên cứu đã thăm dò hàng trăm tế bào tủy xương từ chuột để nghiên cứu cách thức phát triển của ILC. Họ đã có thể lập bản đồ rõ ràng các giai đoạn khác nhau của sự tiến triển của tế bào ILC, bắt đầu từ giai đoạn tiền thân.
Họ phát hiện ra rằng các tế bào tiền thân ILC hiển thị protein PD-1 trên bề mặt của chúng, và quan trọng nhất là chúng tìm thấy các tế bào ILC2 hoạt hóa cũng hiển thị mức PD-1 cao.
Nhóm nghiên cứu đề xuất nhắm mục tiêu PD-1 với một điều trị kháng thể đơn giản có thể là một cách để loại bỏ các tế bào nguy hiểm tiềm ẩn này.
PD-1 đã là một mục tiêu được biết đến để điều trị ung thư. Trong trường hợp này, mục đích của thuốc là nhắm mục tiêu protein trên bề mặt của một nhóm tế bào miễn dịch khác gọi là tế bào T, thường tiêu diệt tế bào ung thư.
Tuy nhiên, các tế bào ung thư có các thiết bị làm tắt các tế bào T bằng cách gắn các phân tử cụ thể vào các protein bề mặt PD-1 của chúng. Các liệu pháp chặn PD-1, và từ chối việc sử dụng nó cho các tế bào ung thư, đã được phát triển cho các bệnh ung thư như u ác tính.
Nhóm nghiên cứu hy vọng khám phá mới về PD-1 trong các tế bào ILC2 sẽ cải thiện các liệu pháp ung thư hiện tại và cũng giúp phát triển các phương pháp điều trị mới cho bệnh suyễn và các bệnh tự miễn khác.
Nếu chúng ta muốn biết làm thế nào để ảnh hưởng đến hoạt động của các tế bào ILC, chúng ta cần phải biết cách chúng phát triển và những gì chúng chuyển đổi và tắt.
Điều này không chỉ hữu ích cho bệnh hen suyễn và các bệnh viêm nhiễm khác, nó còn có thể giúp chúng ta hiểu những gì đang xảy ra trong quá trình điều trị ung thư PD-1 và có khả năng làm cho liệu pháp ung thư đó hiệu quả hơn. “
Tác giả đầu tiên Tiến sĩ Yong Yu, Viện Wellcome Trust Sanger
Tìm hiểu xem chất ức chế PD-1 trong điều trị u ác tính có thể thay đổi cách điều trị ung thư phổi.
