Quý khách thân mến! Mọi tài liệu trên trang web này đều được dịch từ các ngôn ngữ khác nhau. Chúng tôi xin cáo lỗi nếu chất lượng các bản dịch này không như ý, đồng thời cũng hy vọng rằng Quý khách sẽ thu được lợi ích từ trang web của chúng tôi. Trân trọng, Ban quản trị Website. E-mail: admin@vnmedbook.com

Hydrangea Root thể hiện sự hứa hẹn trong điều trị rối loạn tự miễn dịch

Các nhà nghiên cứu Mỹ đã phát hiện ra rằng một loại thuốc được làm từ rễ của cây tú cầu đã được sử dụng trong nhiều thế kỷ, đã cho thấy kết quả điều trị các chứng rối loạn tự miễn như viêm khớp dạng thấp, bệnh đa xơ cứng, bệnh viêm ruột, tiểu đường tuýp 1, eczema và bệnh vẩy nến .

Nghiên cứu này là công trình của các nhà nghiên cứu từ Chương trình Y học Di động và Phân tử và Viện Bệnh miễn dịch tại Bệnh viện Nhi đồng Boston (PCMM / IDI), cùng với Trường Y khoa Nha khoa Harvard và được xuất bản trong số ra ngày 5 tháng 6 năm 2009 của tạp chí JournalScience.

Một lĩnh vực mới thú vị trong lĩnh vực nghiên cứu bệnh tự miễn là nghiên cứu vai trò của một tế bào hệ thống miễn dịch đặc biệt gọi là T helper 17 (Th17) khác biệt về mặt di truyền với các loại tế bào T CD4 khác như Th1, Th2 và T tế bào và dường như đóng một vai trò duy nhất trong phần của hệ thống miễn dịch gây hại khi nó phản ứng quá mức.

Hệ thống miễn dịch là một phức hợp các hệ thống “tìm kiếm và phá hủy” cân bằng tinh tế nhận ra khi có điều gì đó không ổn trong cơ thể và thentrigger phản ứng để sửa chữa thiệt hại hoặc loại bỏ các tác nhân nước ngoài. Tuy nhiên, khi sự cân bằng tinh tế này bị xáo trộn, các phản ứng chuyển sang không có gì là sai, khiến cho hệ miễn dịch cơ bản “tấn công” các mô khỏe mạnh.

Đây là những gì xảy ra trong viêm khớp dạng thấp, nơi phản ứng viêm quá mức cuối cùng phá hủy sụn ở khớp và thậm chí lành mạnh ở những nơi như phổi hoặc dưới da. Chính xác như thế nào và tại sao điều này xảy ra vẫn còn là một bí ẩn, nhưng các nhà khoa học hơn nhìn vào nó, họ càng khám phá ra rằng các tế bào miễn dịch như Th17 có liên quan đến những cách độc đáo.

Trong nghiên cứu này, các tác giả báo cáo một phân tử nhỏ gọi là halofuginone (chiết xuất từ ​​rễ tú cầu) ngăn chặn tế bào Th17 được chọn lọc, mà không ảnh hưởng đến các tế bào T CD4 khác, do đó cho thấy có thể ngăn chặn hệ miễn dịch Th17 ô nhiễm có hại.

Họ cũng cho thấy rằng halofuginone làm giảm các triệu chứng bệnh ở chuột nhắt với các rối loạn tự miễn dịch.

Trong cơ thể, các cytokine làm cho tế bào T17 phân biệt với các tế bào T CD4 khác, nhưng khi các nhà nghiên cứu thu thập CD4 + T tế bào nuôi cấy với các cytokine, họ thấy rằng việc bổ sung một lượng halofuginone làm giảm Th17 giảm đáng kể chứ không phải Th1, Th2 hoặc T. .

Họ cũng tìm thấy một hiệu ứng tương tự trong tế bào T CD4 + nuôi cấy của con người: halofuginone chọn lọc ngừng sản xuất IL-17, tế bào gốc cytokine điên rồ Th17.

Lý do khám phá này quan trọng là vì hiện tại không có phương pháp điều trị tốt cho các rối loạn tự miễn dịch vì bạn không thể vào đó và chỉ giảm quá trình viêm mà không làm giảm quá trình bảo vệ, ví dụ như bảo vệ bệnh nhân khỏi nhiễm trùng.

Các phương pháp điều trị chính hiện nay dựa vào các kháng thể trung hòa các cytokine, các chất hóa học mà các tế bào T sử dụng để kiểm soát các đáp ứng miễn dịch và phản ứng viêm nhiễm.

Nhưng kháng thể rất tốn kém, phải được tiêm và / hoặc truyền, và không thực sự giải quyết được nguyên nhân gốc rễ của vấn đề, chúng chỉ làm sạch cytokinesrather hơn là ngăn chúng được sản xuất ngay từ đầu. Vì vậy, bệnh nhân phải tiếp tục quay trở lại để tiêm truyền để giữ cho sự kiểm soát tình trạng viêm.

Như một phương sách cuối cùng bạn có thể cung cấp cho bệnh nhân thuốc ức chế hoàn toàn hệ thống miễn dịch nhưng vì những lý do rõ ràng, điều này rất nguy hiểm.

Trong nghiên cứu này, các nhà nghiên cứu dường như đã tìm ra cách sử dụng halofuginone làm công cụ tinh chỉnh để giảm sản xuất tế bào Th17 một cách có chọn lọc và chỉ làm giảm phản ứng viêm mà không làm thay đổi chức năng của các bộ phận khác của hệ miễn dịch. Một điều tốt nữa về việc khám phá này là halofuginone có thể uống bằng miệng: không cần tiêm.

Tác giả đầu tiên Tiến sĩ Mark Sundrud, của PCMM / IDI, cho biết:

“Đây thực sự là mô tả đầu tiên của một phân tử nhỏ can thiệp vào bệnh lý tự miễn dịch nhưng không phải là thuốc ức chế miễn dịch nói chung.”

Viết bởi: Catharine Paddock, PhD

Like this post? Please share to your friends: