Quý khách thân mến! Mọi tài liệu trên trang web này đều được dịch từ các ngôn ngữ khác nhau. Chúng tôi xin cáo lỗi nếu chất lượng các bản dịch này không như ý, đồng thời cũng hy vọng rằng Quý khách sẽ thu được lợi ích từ trang web của chúng tôi. Trân trọng, Ban quản trị Website. E-mail: admin@vnmedbook.com

Hệ thống phân phối thuốc mới có thể mở ra phương pháp điều trị bệnh thận đa nang

Các nhà nghiên cứu đã tìm thấy một cách để đạt được các yếu tố tăng trưởng thúc đẩy sự tăng trưởng u nang trong bệnh thận đa nang, cho thấy nó mở ra khả năng tái sử dụng một số lượng lớn các loại thuốc hiện có để điều trị rối loạn di truyền.

thận đa nang bên cạnh bóng đá Mỹ

Bệnh thận đa nang (PKD) là bệnh thận di truyền phổ biến nhất trên thế giới, ảnh hưởng đến khoảng 12 triệu người. Nó không có cách chữa trị nào được biết đến.

Trong PKD, u nang lành tính, đầy chất lỏng phát triển và phát triển trong thận. Khi chúng tích lũy chất lỏng, các u nang ngày càng lớn hơn và tiêu diệt các mô khỏe mạnh. Cuối cùng, điều này dẫn đến suy thận, huyết áp cao và các biến chứng khác.

Nghiên cứu mới, từ Đại học California Santa Barbara (UCSB), liên quan đến việc sử dụng các kháng thể điều trị khác. Các liệu pháp sinh học này đã được sử dụng rộng rãi để điều trị, từ ung thư đến các rối loạn tự miễn dịch.

Các liệu pháp sinh học thường sử dụng một loại kháng thể được gọi là immunoglobulin-G (IgG) để liên kết và ngăn chặn hoạt động của các protein hoặc các yếu tố tăng trưởng cụ thể.

Nhưng trong PKD, các yếu tố tăng trưởng thúc đẩy sự tăng trưởng của u nang bị khóa bên trong lumen đầy tràn – khoang trung tâm của u nang – mà kháng thể IgG không thể xâm nhập.

Các nhà nghiên cứu UCSB – dẫn đầu bởi Thomas Weimbs, một giáo sư sinh học phân tử, di động và phát triển – đã phát hiện ra rằng một loại kháng thể khác gọi là immunoglobulin-A (IgA), có thể xâm nhập vào thành u nang và đi vào lòng.

Nghiên cứu cho thấy IgA có thể xâm nhập vào u nang PKD và ở đó

Ba mẩu thông tin đến với nhau để thúc đẩy phát hiện được thực hiện trong nghiên cứu. Wearose trong công việc trước đó và quan sát bởi Giáo sư Weimbs, người đã làm việc trên PKD trong 10 năm.

Phần thông tin đầu tiên liên quan đến cách thức IgA có thể vượt qua một lớp tế bào bằng cách gắn các thụ thể immunoglobulin topolymeric (pIgR). Thứ hai, đó là một yếu tố phiên mã được gọi làSTAT6 dường như hoạt động quá mức trong PKD. Và thứ ba, đó là Giáo sư Weimbs nhớ rằngSTAT6 đã được chứng minh là chuyển đổi biểu hiện pIgR trong các cơ quan khác.

Giáo sư Weimbs nói khoảnh khắc “aha” xuất hiện khi ông mang ba phần thông tin:

“Tôi nghĩ nếu STAT6 hoạt động mạnh ở thận đa nang, có lẽ nó cũng biểu hiện rất nhiều pIgR – và điều đó hóa ra là như vậy. Vì vậy, chúng tôi đã thử nghiệm điều này trong các mô hình chuột và trong các mô thận nhân tạo, và trong cả hai trường hợp, mức độ cao pIgR được biểu hiện trong thận. “

Khi họ tiêm IgA vào những con chuột bị thận đa nang, nhóm nghiên cứu tìm thấy khoảng 7% IgA được tiêm nằm bên trong u nang.

Giáo sư Weimbs nói điều này cho thấy một số IgA được đưa vào các u nang – và bởi vì không có cách nào để nó thoát ra – nó vẫn bị mắc kẹt:

“Vì vậy, chúng tôi kết thúc với một cách để khai thác hệ thống pIgR để nhắm mục tiêu các kháng thể đặc hiệu này đến thận đa nang.”

Một bước quan trọng vẫn phải được thử nghiệm trước khi khả năng phương pháp mở ra các tuyến mới cho PKD trở thành một khả năng – và đó là tìm cách cải cách IgGantibodies thành các loại IgA để chúng có thể xâm nhập vào u nang bằng hệ thống pIgR và nhắm vào các yếu tố phát triển .

Bước này có nên thành công hay không, theo Giáo sư Weimbs:

“Chiến lược của chúng tôi cho phép sử dụng lại hàng nghìn mẫu đơn thể đơn dòng đã được phát triển, mở ra một loại trị liệu hoàn toàn mới được sử dụng trước đây cho liệu pháp PKD.”

Trong khi đó, đã học được cách một nhóm khác, báo cáo trong, cũng có thể đã phát triển một cách mới hoàn toàn PKD bằng cách nhắm mục tiêu các mạch máu xung quanh.

Like this post? Please share to your friends: