Quý khách thân mến! Mọi tài liệu trên trang web này đều được dịch từ các ngôn ngữ khác nhau. Chúng tôi xin cáo lỗi nếu chất lượng các bản dịch này không như ý, đồng thời cũng hy vọng rằng Quý khách sẽ thu được lợi ích từ trang web của chúng tôi. Trân trọng, Ban quản trị Website. E-mail: admin@vnmedbook.com

Chết tế bào: Sức khỏe của chúng ta có nguy cơ không?

Sự sống và cái chết của các tế bào trong cơ thể chúng ta được điều chỉnh chặt chẽ. Điều này là cần thiết cho chức năng bình thường và hạn chế thiệt hại. Nhưng tế bào chết có thể có tác dụng phụ, và nếu nó trục trặc, sức khỏe của chúng ta đang bị đe dọa.

tế bào chết

Mỗi ngày, hơn 50 tỷ tế bào chết trong cơ thể chúng ta. Đây không phải là các sự kiện ngẫu nhiên, mà là một phần của cơ chế sinh học được điều chỉnh tinh tế được gọi là chết tế bào được lập trình.

Sinh vật đa bào, bao gồm cả con người, cần phải giữ một nắp đậy chặt chẽ về số lượng tế bào trong cơ thể của họ. Điều này sẽ dễ dàng nếu các tế bào không bao giờ phân chia, nhưng một số khu vực – chẳng hạn như máu, da và lớp ruột – liên tục tạo ra các tế bào mới.

Chết tế bào ngăn chặn các tế bào thừa và hư hại tích lũy. Sự cân bằng này, hoặc cân bằng nội môi, là điều cần thiết để duy trì một sinh vật khỏe mạnh và ngăn ngừa bệnh tật. Nó cũng là một cơ chế bảo vệ quan trọng chống lại các tác nhân gây bệnh, vì các tế bào bị nhiễm vi khuẩn hoặc virus được loại bỏ theo cách này.

Trong những hoàn cảnh bình thường, tế bào chết được tái chế bởi hệ miễn dịch. Nhưng thật không may, cái chết của tế bào được lập trình không phải là một cơ chế ngu xuẩn.

Khi mọi thứ xảy ra sai, nó có thể có hậu quả nghiêm trọng. Ung thư, tình trạng tự miễn dịch và thoái hóa thần kinh đều liên quan đến thất bại của sự chết tế bào bình thường và giải phóng tế bào.

Nhiều con đường, một kết quả

Có nhiều cách khác nhau mà tế bào có thể chết. Bất cứ cái gì ở gốc rễ của cái chết của tế bào, xác chết ở trong mô không thể bám dính mãi mãi được. Ở đây, chúng ta bước vào lĩnh vực thực bào, đó là máu trắng chuyên biệt, hoặc biểu mô, các tế bào có thể nuốt, hoặc nhấn chìm, tế bào chết.

Phagocytes tuần tra các mô của chúng tôi trên Lookout cho “tìm-tôi” tín hiệu phát hành bởi các tế bào chết, và sau đó nhấn chìm chúng khi họ gặp phải “ăn-tôi” tín hiệu. Họ cũng là những người gác cửa bị viêm, và cái chết của tế bào có thể là pro- hay anti-viêm, dẫn đến những kết quả khác nhau.

Apoptosis

Apoptosis là dạng chết tế bào phổ biến nhất và được gọi là tự tử được lập trình.

Trong quá trình apoptosis, một tế bào được chia nhỏ và đóng gói thành các mảnh nhỏ, khép kín, dễ dàng được tái tạo bởi thực bào.

Apoptosis thường được bắt đầu bằng cách tích lũy các tín hiệu căng thẳng, chẳng hạn như DNA bị hư hỏng hoặc oxy thấp. Điều này gây ra rò rỉ trong màng của ti thể, đó là các powerhouses chuyển đổi oxy thành năng lượng trong tế bào. Một khi ti thể bị hư hại, một tế bào là tốt và thực sự trên đường trở thành một xác chết.

Apoptosis cũng có thể được khởi xướng bởi các tác nhân bên ngoài. Chúng kích hoạt cái gọi là thụ thể tử vong trên tế bào.

Để dễ dàng tuần tra các tế bào thực vật ở nhà và nhấn chìm các tế bào apoptotic, chúng giải phóng tín hiệu “tìm-tôi” và “ăn-tôi” mạnh mẽ.

Necrosis

Dấu hiệu chính của tử vong hoại tử là sưng dẫn đến vỡ màng tế bào. Điều này dẫn đến các thành phần bị rò rỉ từ bên trong tế bào, giống như cách rò rỉ không khí từ lốp xe bị thủng.

Necrosis xảy ra để đáp ứng với nhiệt độ cao hoặc áp suất cao. Các nhà khoa học gọi đây là dạng thụ động hoại tử, vì nó không đòi hỏi bất kỳ hoạt động cụ thể nào của tế bào.

Tuy nhiên, có hai dạng hoại tử – necroptosis và pyroptosis – được chủ động điều chỉnh bởi tế bào và bây giờ được công nhận là dạng chết tế bào được lập trình chuyên biệt.

Như với hoại tử thụ động, sưng làm cho tế bào bị vỡ. Nhưng bên trong, trình tự sắp xếp chặt chẽ của các sự kiện diễn ra.

Có một số bằng chứng cho thấy chứng hoại tử có thể là một hệ thống dự phòng khởi động khi các tác nhân gây bệnh nhất định, có thể ức chế quá trình apoptosis, gây nhiễm một tế bào.

Cả necroptosis và pyroptosis được cho là chủ động bắt đầu viêm để cảnh báo hệ thống miễn dịch của bệnh nhiễm trùng. Bởi vì các quá trình này làm cho tế bào bị vỡ, các thành phần từ bên trong tế bào tràn vào không gian xung quanh. Chúng hoạt động như tín hiệu nguy hiểm, hoặc các mẫu phân tử liên quan đến hư hỏng (DAMP).

Phagocytes và các tế bào miễn dịch khác phản ứng mạnh mẽ với DAMP bằng cách làm cho hành động và gây viêm.

Kỹ thuật này là một đóng góp tiến hóa vô giá đối với khả năng miễn dịch bẩm sinh, kết hợp việc giết chết các tế bào bị nhiễm bệnh bằng cách cảnh báo hệ thống miễn dịch thông qua việc phát hành DAMP, ”các tác giả của một đánh giá gần đây về cái chết tế bào được lập trình.

Điều này đặc hiệu đối với bệnh hoại tử và nhiễm pyroptosis và thường không xảy ra trong quá trình apoptosis, trong đó các thành phần tế bào được đóng gói gọn gàng. Tuy nhiên, nếu thực bào không thể xóa tế bào apoptotic một cách nhanh chóng, các tế bào này có thể biến hoại tử, dẫn đến tình trạng viêm.

Tự động

Trong những hoàn cảnh bình thường, autophagy là một cơ chế sống còn. Để đối phó với nạn đói dinh dưỡng, một tế bào có thể đạt được dinh dưỡng thiết yếu bằng cách tiêu hóa một phần nội thất của nó.

Nhưng nó cũng phục vụ một cách để chống lại sự căng thẳng tế bào, có thể xảy ra khi các protein tổng hợp hoặc gây hại cho máy móc tế bào xảy ra.

Autophagy cho phép một tế bào để loại bỏ sự nguy hiểm bằng cách tiêu hóa các thủ phạm. Các nhà khoa học bây giờ tin rằng autophagy chính nó có thể gây tử vong tế bào, mặc dù nó có thể là một sự kiện hiếm và có tính chuyên môn cao.

Autophagy chắc chắn được biết là đóng vai trò khi các mô được hình thành trong quá trình phát triển, và nó cũng được cho là đóng góp cho cả hai quá trình apoptosis và necroptosis.

Các quy định chặt chẽ của tế bào chết là cần thiết để duy trì sự cân bằng của các tế bào chức năng trong các mô của chúng tôi và để ngăn ngừa nhiễm trùng.

Nếu điều này bị suy yếu, nó có thể có hậu quả nghiêm trọng, như một bài báo gần đây về tín hiệu chết tế bào được chỉ ra.

Việc điều chế các con đường tín hiệu kích hoạt tế bào chết có thể dẫn đến sự phát triển các bệnh nghiêm trọng như ung thư và tự miễn dịch (quá ít tế bào chết) cũng như các bệnh thoái hóa (quá nhiều tế bào chết).

Douglas R. Green, Tiến sĩ, Bệnh viện nghiên cứu trẻ em St. Jude, Memphis, TN

Khi chết tế bào lập trình đi sai

Các tế bào ung thư là những bậc thầy trốn tránh hệ thống miễn dịch của chúng ta và tránh chết. Khi ung thư lan đến các địa điểm xa xôi, hoặc di căn, các tế bào thủ phạm phải vượt qua các con đường chết của tế bào để tránh phải đối mặt với sự sụp đổ của chúng trong quá trình này.

Nhiều bệnh ung thư đã phát triển các cơ chế phức tạp để thực hiện điều này bằng cách chiếm đoạt các thành phần của quá trình apoptosis, hoại tử và autophagy. Bằng cách khử hoạt tính này, ung thư có thể tránh chết tế bào khi chúng lan truyền khắp cơ thể.

Anoikis là một dạng apoptosis chuyên biệt, xảy ra trong các tế bào tách ra khỏi môi trường bình thường của chúng và tìm thấy chính chúng trong một ngôi nhà mới trong cơ thể. Điều này là rất quan trọng trong việc ngăn ngừa các tế bào ung thư lây lan.

Nhưng ung thư đã phát triển những cách thông minh để ngăn chặn anoikis cắt ngắn chuyến du ngoạn chết người của họ để tìm nhà mới trong cơ thể chúng ta.

Một số loại thuốc ung thư nhắm mục tiêu đến chết tế bào được lập trình để kích hoạt lại các quá trình này và tiêu diệt các tế bào ung thư. Nhưng các con đường chết tế bào không xảy ra trong sự cô lập, và kích hoạt một loại tế bào chết không đảm bảo rằng một tế bào không chuyển sang một con đường khác, do đó tránh được hiệu quả điều trị.

Ngoài ung thư

Phản ứng viêm với việc giải phóng các DAMP theo sau bệnh hoại tử và nhiễm pyroptosis, và ở mức độ nào đó, có thể có hậu quả ngay lập tức và lâu dài.

Viêm gây ra bởi DAMPs có thể đạt vượt ra ngoài thực bào và dẫn đến chung, hoặc hệ thống, viêm. Điều này, đến lượt nó, có thể dẫn đến nhiễm trùng huyết đe dọa tính mạng.

Các nhà khoa học cũng đã bắt đầu hiểu được mối liên hệ giữa bệnh hoại tử và một số bệnh viêm nhiễm, chẳng hạn như COPD và xơ vữa động mạch. Pyroptosis cũng gần đây đã được liên quan đến sự phát triển của lupus toàn thân.

Tế bào chết trong các bệnh thoái hóa thần kinh – bao gồm bệnh Alzheimer, bệnh Parkinson và bệnh Huntington – được cho là xảy ra thông qua quá trình apoptosis của các tế bào bị tổn thương.

Necroptosis cũng đã được liên kết với bệnh Huntington, cũng như xơ cứng bên amyotrophic, và các nhà khoa học đang ngày càng nhìn vào mối liên hệ giữa viêm và thoái hóa thần kinh.

Để giải quyết sự tương tác phức tạp giữa bệnh tật và chết tế bào được lập trình, một cái nhìn toàn diện về vô số các con đường tín hiệu và các quá trình liên quan sẽ là cần thiết.

“Sự xuyên âm giữa những con đường này có khả năng cung cấp nhiều cơ chế dự phòng cho các chương trình chết tế bào và có thể giải thích tại sao sự ức chế một chương trình đơn lẻ thường có những hậu quả nhỏ đối với sinh vật.”

Douglas R. Green, Ph.D.

Một khi một bức tranh đầy đủ hơn xuất hiện, nó có thể có thể để giải quyết tế bào chết với can thiệp điều trị nhằm ngăn ngừa di căn ung thư, viêm quá mức, và thoái hóa thần kinh. Do đó, sự chết tế bào được lập trình là bình thường và sống còn, nhưng đôi khi nó có thể bị rối loạn, dẫn đến các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng.

Like this post? Please share to your friends: