Quý khách thân mến! Mọi tài liệu trên trang web này đều được dịch từ các ngôn ngữ khác nhau. Chúng tôi xin cáo lỗi nếu chất lượng các bản dịch này không như ý, đồng thời cũng hy vọng rằng Quý khách sẽ thu được lợi ích từ trang web của chúng tôi. Trân trọng, Ban quản trị Website. E-mail: admin@vnmedbook.com

Các nhà khoa học đã tìm thấy thuốc chủng ngừa ung thư chưa?

Các nhà nghiên cứu từ Đại học Stanford đã sử dụng tế bào gốc để tạo ra một loại vắc-xin đã chứng minh hiệu quả chống lại ung thư vú, phổi và da ở chuột.

bác sĩ chuẩn bị tiêm vaccine

Để sản xuất vắc-xin, các nhà khoa học đã chuyển sang các tế bào gốc đa năng (iPSCs), hoặc các tế bào gốc được tạo ra từ các tế bào trưởng thành.

Hơn một thập kỷ trước, các nhà khoa học Nhật Bản đã cho thấy lần đầu tiên các tế bào trưởng thành có thể được tái lập trình di truyền để hoạt động theo cách tương tự như các tế bào gốc đa năng.

Những tế bào này có thể lấy bất kỳ hình dạng hoặc chức năng nào, “chuyên” vào bất kỳ loại tế bào nào mà cơ thể cần.

Tế bào gốc phôi có lẽ là loại tế bào gốc đa năng nổi tiếng nhất. Như Wu và các đồng nghiệp viết, khoảng một thế kỷ trước, các nhà khoa học nhận thấy rằng việc tiêm chủng động vật với mô phôi làm cho chúng loại bỏ khối u.

Theo thời gian, điều này khiến các nhà khoa học tin rằng các tế bào gốc phôi có thể được sử dụng như một loại vắc-xin chống lại các khối u ung thư. Tuy nhiên, thách thức chính của vắc-xin chống ung thư là số lượng kháng nguyên hạn chế – hoặc các tác nhân nước ngoài có được đáp ứng miễn dịch – rằng hệ miễn dịch có thể tiếp xúc cùng một lúc.

Tuy nhiên, như Wu và các đồng nghiệp của ông viết, sử dụng iPSCs được tạo ra từ vật liệu di truyền của bệnh nhân có – theo lý thuyết – một loạt các ưu điểm miễn dịch. Họ trình bày các tế bào T miễn dịch với một “bảng điều khiển miễn dịch chính xác và đại diện của [a] bệnh nhân khối u của bệnh nhân.”

Vì vậy, các nhà nghiên cứu dẫn đầu bởi Joseph C. Wu, Viện Sinh học Tế bào gốc và Y học Tái sinh tại Đại học Stanford ở California – đã đề ra để thử nghiệm giả thuyết này ở chuột, và họ đã công bố kết quả của họ trên tạp chí.

Hệ thống miễn dịch ‘primed’ để loại bỏ khối u

Wu và các đồng nghiệp đã sử dụng các tế bào riêng của chuột để tạo ra các iPSCs, mà sau này họ đã tiêm phòng cho các loài gặm nhấm. Thuốc chủng này nhắm vào một số kháng nguyên khối u cùng một lúc.

Theo các nhà nghiên cứu giải thích, lợi thế chính của việc sử dụng toàn bộ iPSC là vaccine không còn phải xác định kháng nguyên hoàn hảo để nhắm vào một loại ung thư cụ thể.

“Chúng tôi trình bày hệ thống miễn dịch với một số lượng lớn các kháng nguyên khối u được tìm thấy trong iPSCs”, Wu giải thích, “làm cho phương pháp tiếp cận của chúng ta ít nhạy cảm với sự xâm lấn miễn dịch của các tế bào ung thư.”

Trong thực tế, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng nhiều kháng nguyên được tìm thấy trên iPSCs cũng có thể được tìm thấy trong các tế bào ung thư.

Vì vậy, khi các loài gặm nhấm nhận được ảnh chụp iPSC, hệ miễn dịch của chúng phản ứng với các kháng nguyên iPSCs. Nhưng, bởi vì các kháng nguyên trong iPSCs rất giống với các kháng nguyên trong tế bào ung thư, các loài gặm nhấm cũng trở nên miễn dịch với ung thư.

Vắc-xin này gần như “mồi” hệ thống miễn dịch của loài gặm nhấm “để tiêu diệt tế bào ung thư”, Wu giải thích.

Trong số 75 con chuột được điều trị, 70% hoàn toàn từ chối các tế bào ung thư vú, và 30% có khối u nhỏ hơn trong vòng 4 tuần sau khi chủng ngừa. Và, điều tương tự cũng xảy ra trong các mô hình ung thư phổi và da.

“Điều khiến chúng tôi ngạc nhiên nhất là hiệu quả của vắc-xin iPSC trong việc kích hoạt lại hệ thống miễn dịch nhằm mục tiêu ung thư […] Cách tiếp cận này có thể có tiềm năng lâm sàng để ngăn chặn tái phát khối u hoặc nhắm mục tiêu di căn xa.”

Joseph C. Wu

Trong tương lai, một người đã được chẩn đoán mắc bệnh ung thư có thể sử dụng máu hoặc tế bào da của chính họ để tạo thành iPSCs, điều này có thể ngăn ngừa tái phát khối u. Tương tự như vậy, các cá nhân khỏe mạnh có thể sớm có thể sử dụng các tế bào của chính mình để ngăn ngừa ung thư hoàn toàn.

Like this post? Please share to your friends: